Narodowe Centrum Nauki

Symbol
1MG
Rok początku realizacji
2019
Tytuł projektu
Badania wpływu bakteriofagów na funkcje komórek układu odpornościowego
Konkurs/program
OPUS 16
Instytucja finansująca
Kierownik
dr Ryszard Międzybrodzki
Numer umowy o dofinansowanie
UMO-2018/31/B/NZ6/03999
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
1 121 000,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
1 121 000,00
Cel projektu
Symbol
1M19
Rok początku realizacji
2019
Tytuł projektu
Ocena układu tioredoksyny jako nowego celu terapeutycznego w ostrej białaczce limfoblastycznej B komórkowej
Konkurs/program
ETIUDA 7
Instytucja finansująca
Kierownik
mgr inż. Klaudyna Fidyt
Numer umowy o dofinansowanie
UMO-2018/31/T/NZ5/00241
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
94 828,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
94 828,00
Cel projektu
Symbol
FW15
Rok początku realizacji
2019
Tytuł projektu
Poszukiwanie korelacji struktura-aktywność przeciwdrobnoustrojowa wybranych grup związków boraheterocyklicznych
Nazwa Kliniki/Zakładu
Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej
Instytucja finansująca
Kierownik
dr hab. Agnieszka Laudy
Numer umowy o dofinansowanie
UMO-2018/31/B/ST5/00210
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
687 800,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
687 800,00
Temat
Poszukiwanie korelacji struktura-aktywność przeciwdrobnoustrojowa wybranych grup związków boraheterocyklicznych
Cel projektu

Organiczne związki boru odgrywają coraz większą rolę ze względu na ich użyteczność w różnych dziedzinach nauki. Obecnie są one szeroko stosowane w nowoczesnej syntezie jako dogodne i łatwo dostępne substraty do otrzymywania złożonych cząsteczek organicznych o określonych właściwościach, w tym leków lub polimerów przewodzących. Obecnie coraz większe nadzieje wiąże się z badaniami właściwości biologicznych i bezpośrednim zastosowaniem związków boru w medycynie. Przykładem jest borowoneutronowa terapia przeciwnowotworowa BNCT (ang. Boron-Neutron Capture Therapy). W ostatnich latach duże zainteresowanie wśród badaczy wzbudzają benzoksaborole – grupa związków boracyklicznych, których cząsteczki są zbudowane ze skondensowanych pierścieni: benzenowego i pięcioczłonowego pierścienia oksaborolu złożonego m.in. z atomów boru i tlenu. Stwierdzono, że niektóre pochodne benzoksaboroli wykazują wysoką aktywność przeciwgrzybiczą, przeciwbakteryjną, przeciwpasożytniczą i przeciwzapalną, a jednocześnie są mało toksyczne. Potencjalne zastosowania tych związków dotyczą leczenia ważnych chorób takich jak śpiączka afrykańska, malaria i infekcje grzybicze. Od niedawna (lipiec 2014) jeden z tych związków (Tavaborole AN2690, nazwa handlowa preparatu Kerydin) został dopuszczony do stosowania w terapii grzybicy paznokci. Nieco później kolejny związek (Crisaborole, nazwa handlowa preparatu Eucrisa) został wprowadzony do leczenia atopowego zapalenia skóry. Kolejny związek boraheterocykliczny o dużej aktywności przeciwbakteryjnej to Vaborbactam inhibitor enzymów rozkładających karbapenemy antybiotyki ostatniej szansy”. Został on dopuszczony do leczenia ciężkich, powikłanych zakażeń dróg moczowych wywołanych przez bakterie Enterobacteriaceae. W badaniach klinicznych znajdują się kolejne związki o podobnej budowie chemicznej wykazujące aktywność wobec pałeczek Gram-ujemnych, co jest kolejnym argumentem na rzecz celowości dalszych badań tego typu substancji. Niniejszy projekt dotyczy syntezy i badania właściwości wybranych grup związków boracyklicznych zawierających atom boru w jednym z pierścieni (dodatkowo skondensowanym z pierścieniem aromatycznym).

Istotna część projektu dotyczy oceny ich aktywności przeciwdrobnoustrojowej (bójczej wobec bakterii oraz grzybów drożdżopodobnych). Należy mocno podkreślić, że badania, których celem jest opracowanie nowych klas substancji biologicznie czynnych o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych, mają coraz większe znaczenie. Wynika to m.in. z rosnącej oporności szczepów bakteryjnych na stosowane obecnie antybiotyki. Planowane jest także zbadanie właściwości otrzymanych związków jako inhibitorów enzymów odpowiedzialnych za oporność bakterii na leki oraz jako inhibitorów pomp błonowych usuwających z komórki szkodliwe dla bakterii substancje, w tym antybiotyki. Niedawno uzyskaliśmy wstępne, obiecujące wyniki dotyczące właściwości biologicznych syntetyzowanych związków zawierających atomy krzemu i tlenu w pierścieniu boracyklicznym. Warto zatem nie tylko kontynuować ale także rozszerzać te prace, zwłaszcza w obszarach związanych z chemią medyczną i bioanalityczną. Badania te objęłyby także związki o zbliżonej strukturze zawierające m.in. atom fosforu w pierścieniu boracyklicznym.

Symbol
FW26
Rok początku realizacji
2019
Tytuł projektu
Nowe, racjonalnie zaprojektowane modulatory importu enzymów do glikosomu w pasożytach Trypanosoma
Nazwa Kliniki/Zakładu
Katedra i Zakład Technologii Leków i Biotechnologii Farmaceutycznej
Instytucja finansująca
Kierownik
dr hab. Maciej Dawidowski
Numer umowy o dofinansowanie
UMO-2018/31/B/NZ7/02089
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
1 719 100,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
1 719 100,00
Cel projektu
Symbol
FW26
Rok początku realizacji
2019
Tytuł projektu
Nowa strategia farmakoterapii padaczki lekoopornej
Nazwa Kliniki/Zakładu
Katedra i Zakład Technologii Leków i Biotechnologii Farmaceutycznej
Instytucja finansująca
Kierownik
dr Marek Robert Król
Numer umowy o dofinansowanie
DEC-2018/02/X/NZ7/02983
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
33 000,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
33 000,00
Cel projektu
Symbol
FW26
Rok początku realizacji
2019
Tytuł projektu
Synteza peptydów cyklicznych jako sond molekularnych hamujących tworzenie kompleksu PEX5-PTS1
Nazwa Kliniki/Zakładu
Katedra i Zakład Technologii Leków i Biotechnologii Farmaceutycznej
Instytucja finansująca
Kierownik
dr Martyna Zofia Wróbel
Numer umowy o dofinansowanie
DEC-2018/02/X/NZ7/02747
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
42 636,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
42 636,00
Cel projektu
Symbol
FW25
Rok początku realizacji
2019
Tytuł projektu
Czy związki pochodzenia naturalnego wspomagają leczenie zakażeń układu moczowego?
Nazwa Kliniki/Zakładu
Katedra Farmakognozji i Molekularnych Podstaw Fitoterapii
Instytucja finansująca
Kierownik
dr hab. Sebastian Granica
Numer umowy o dofinansowanie
UMO-2018/29/B/NZ7/01873
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
1 692 000,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
1 692 000,00
Cel projektu
Symbol
1WY
Rok początku realizacji
2018
Tytuł projektu
Poszukiwanie uwarunkowanych genetycznie nowych przyczyn ciężkich/letalnych zespołów mnogich wad rozwojowych u płodów ludzkich
Nazwa Kliniki/Zakładu
Katedra i Klinika Okulistyki
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Rafał Płoski.
Numer umowy o dofinansowanie
UMO-2017/27/B/NZ5/02223
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
1 038 100,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
1 361 500,00
Temat
Poszukiwanie uwarunkowanych genetycznie nowych przyczyn ciężkich/letalnych zespołów mnogich wad rozwojowych u płodów ludzkich
Cel projektu
Symbol
1WR
Rok początku realizacji
2019
Tytuł projektu
Wartość prognostyczna płytkopochodnych mikroRNA u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym leczonych nowymi antagonistami receptora P2Y12
Nazwa Kliniki/Zakładu
I Katedra i Klinika Kardiologii
Instytucja finansująca
Kierownik
lek Aleksandra Gąsecka-van der Pol
Numer umowy o dofinansowanie
UMO-2018/31/N/NZ7/02260 (1WR 3E158)
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
210 000,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
210 000,00
Cel projektu
Symbol
2W10
Rok początku realizacji
2019
Tytuł projektu
Udział parkiny w molekularnych mechanizmach aktywacji inflammasomu w liniach
ludzkich mielo- i limfoidalnych białaczek
Nazwa Kliniki/Zakładu
Zakład Medycyny Regeneracyjnej
Instytucja finansująca
Kierownik
dr Anna Magdalena Lenkiewicz
Numer umowy o dofinansowanie
DEC-2018/02/X/NZ3/03042 (2W10 3C101)
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
49 995,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
49 995,00
Cel projektu