Narodowe Centrum Badań i Rozwoju

Symbol
NCBR179
Rok początku realizacji
2021
Opiekun
Anna Szczurek
Tytuł projektu
Opracowanie biotuszy do biodruku 3D na bazie świńskiego dECM modyfikowanego chemicznie, wzbogaconego o
rekombinowane białka hybrydowe, nanomateriały i polimery syntetyczne.
Kod
1M17
Instytucja finansująca
Kierownik
dr hab. n. med. Artur Kamiński
Cel projektu

Niniejszy projekt zakłada opracowanie szeregu modyfikacji
biotuszy na bazie ECM, które zapewnią odpowiednie właściwości wytrzymałościowe w zależności od zapotrzebowania.
Dodatek nanorurek węglowych, rekombinowanych białek hybrydowych, czy proces metakrylacji będą rozpatrywane
zarówno jako pojedyncze wzbogacenia biotuszu, jak i ich kombinacje, co zapewni wszechstronność zastosowanego
podejścia. Opracowane modyfikacje będą testowane i optymalizowane na biotuszach bazujących na świńskiej ECM
otrzymanej z decelularyzowanej łąkotki i trzustki, które posłużą do wydruku 3D bionicznych wersji tych narządów.

Symbol
FS252
Rok początku realizacji
2021
Opiekun
Anna Szczurek
Tytuł projektu
Symulator amniopunkcji i operacji fetoskopowych
Kod
1W51
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. n. med. Mirosław Wielgoś
Cel projektu

Głównym celem projektu jest opracowanie i wdrożenie technologii, bazującej na doświadczeniach z zakresu chirurgii
płodowej, która pozwoli lekarzom na bardziej wydajne podejmowanie decyzji podczas operacji poprzez wspomaganie analizy
danych opracowanych w ramach projektu oraz usprawni ich pracę podczas operacji wewnątrzmacicznych i badań
ultrasonograficznych. Wdrożenie pozwoli na rozwój chirurgii płodowej, przy zminimalizowaniu liczby powikłań dla płodów i
matek.

Symbol
NCBR156
Rok początku realizacji
2017
Tytuł projektu
Personalizacja leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci w Polsce
Kod
1WG
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Michał Matysiak
Numer umowy o dofinansowanie
STRATEGMED3/304586/5/NCBR/2017
Cel projektu

Planowane ultranowoczesne badania molekularne będą miały na celu identyfikację nowych czynników prognostycznych. Prowadzone będą również badania nad nowymi biomarkerami w ALL w oparciu o genomikę, proteomikę i transkryptomikę. Celem projektu jest również zgromadzeniem materiału biologicznego do analiz masowych (wraz z bankowaniem komórek, kwasów nukleinowych). Zostanie opracowana nowoczesna metoda monitorowania skuteczności leczenia oparta na sekwencjonowaniu nowej generacji. Pozwoli to również na personalizację allogenicznego przeszczepiania komórek macierzystych i procedur okołoprzeszczepowych u dzieci z ALL. Projekt ma również na celu stworzenie zaawansowanego systemu informatycznego dla personelu medycznego i dla pacjentów. System ten będzie zawierał jednolitą bazę danych klinicznych, genetycznych i molekularnych dotyczących dzieci z ALL, jak również portal informacyjny dla pacjentów. Całościowym efektem projektu PersonALL będzie stworzenie innowacyjnej diagnostyki ALL u dzieci, która pozwoli na dobranie bardziej celowanej terapii i w efekcie może doprowadzić do poprawy wyników leczenia.

Symbol
NCBR119
Rok początku realizacji
2016
Opiekun
Karolina Mich/Karolina Łagoda
Akronim
ABCTherapy
Tytuł projektu
Potencjał terapeutyczny mezenchymalnych komórek macierzystych testowany w próbach klinicznych oraz in vitro - uzasadnienie dla bankowania scharakteryzowanych komórek
Kod
LBBK
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Małgorzata Lewandowska-Szumieł
Numer umowy o dofinansowanie
STRATEGMED2/267976/13/NCBiR/2015
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
8 188 750,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
21 793 086,29
Cel projektu
Symbol
NZD
Rok początku realizacji
2016
Instytucja finansująca
Kierownik
dr hab. n. o zdr. Joanna Gotlib
Numer umowy o dofinansowanie
POWR.03.01.00-00-K034/15
Cel projektu
Symbol
1S5
Rok początku realizacji
2016
Opiekun
Krzysztof Wróblewski
Akronim
BIOOPA
Tytuł projektu
Opracowanie innowacyjnej metody leczenia Epidermolysis Bullosa oraz ran przewlekłych innego pochodzenia za pomocą opatrunku biologicznego z materiału ludzkiego, STRATEGMED2/269807/14/NCBR/2015
Kod
NCBR128
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Cezary Kowalewski
Numer umowy o dofinansowanie
STRATEGMED2/269807/14/NCBR/2015
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
4680596
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
10405096
Cel projektu

Proponowany projekt jest pierwszym na świecie projektem badawczym opartym o wykorzystanie matrycy

allogenicznej ludzkiej skóry ADM zasiedlonej allogenicznymi komórkami macierzystymi oraz opatrunku z

autologicznymi komórkami chorego pobranymi z miejsc odwrotnej mozaikowatości w leczeniu epidermolysis bullosa.

Przydatność nowatorskiego opatrunku ADM wypełnionego allogenicznymi komórkami macierzystymi zostanie

również potwierdzona do leczenia ran głębokich oparzeń i owrzodzeń podudzi, gdzie będzie pełnił rolę przeszczepu

skóry uzupełniającego ubytki tkankowe i aktywnego opatrunku umożliwiającego epitelizację rany. Zakłada się zadania

badawcze: 1. Wytworzenie skafoldu ludzkiego; 2. Wytwarzanie opatrunków; 3. Opracowanie metody sterylizacji

opatrunku biologicznego z materiału ludzkiego; 4. Opracowanie protokołu badań klinicznych oraz przeprowadzenie

kwalifikacji pacjentów i ich rekrutacji do badań; 5. Badania in vitro skafoldu zasiedlonymi komórkami macierzystymi;

6. Badania kliniczne skuteczności opatrunku biologicznego z materiału ludzkiego na 100 pacjentach; 7. Badania nad

mozaikowatością odwracającą u chorych na EB; 8. Analiza cząsteczek adhezyjnych granicy skórno-naskórkowej i

białek zaangażowanych w proces gojenia rany w wycinkach skórnych pobranych z miejsc zagojonych. W końcowej

fazie realizacji projektu nastąpi przygotowanie do wdrożenia innowacyjnego produktu.

Symbol
2MC
Rok początku realizacji
2017
Tytuł projektu
Podniesienie efektywności działań medycznych na rzecz zdrowia ludzkiego poprzez wzrost w obszarze kompetencji komunikacyjnych i interpersonalnych studentów ostatniego roku medycyny.
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Tomasz Pasierski
Numer umowy o dofinansowanie
POWR.03.01.00-00-K368/16
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
0,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
0,00
Cel projektu

Głównym celem projektu jest podniesienie miękkich kompetencji (um. komunikacyjnych) w tym interpersonalnych - nawiązywania kontaktów, um. pracy w grupie i jasnego przekazywania myśli oraz osobistych (kreatywność) i samoorganizacji oczekiwanych przez pracodawców od kandydatów do pracy zgodnie ze zdiagnozowanymi deficytami kompetencji, w grupie studentów na ostatnim roku studiów medycznych WUM.
Projekt przyczyni się do osiągnięcia celu szczegółowego POWER poprzez przygotowanie studentów do pracy lekarza w perspektywie współczesnych potrzeb i oczekiwań społ. oraz biznes., wdrożenie innowacyjności metodycznej nauczania, która spowoduje wzrost efektywności i skuteczności działań lekarzy w ich przyszłej praktyce. W ramach planowanych działań zostaną zorganizowane: cykl warsztatów, dodatkowe zajęcia realizowane z pracodawcami, wizyty studyjne. Efektem projektu będzie wzrost um. budowania relacji z pacjentem i um. w obszarze komunikacji medycznej z pacjentem, rodziną pacjenta, współpracownikami - wzrost um. pracy zespołowej, tj. um. pożądanych przez pracodawców, który zwiększy szanse absolwentów na znalezienie zatrudnienia zaraz po ukończeniu studiów.
Dzięki współpracy z pracodawcami, na ostatnim roku, możliwości obserwacji studentów, nawiązanie kontaktu może być metodą selekcji i rekrutacji uczestników projektu do pracy. Nawiązanie współpracy stworzy warunki do poznania specyfiki pracy lekarza z perspektywy, która dotychczas nie była przedmiotem koncentracji uwagi studentów studiów med. Stworzenie możliwości kontaktu z pacjentem i realnymi syt. w pracy lek. przyczyni się do skrócenia czasu adaptacji uczestników w przyszłej pracy. Będą oni lepiej przygotowani do realiów przyszłej pracy. Dzięki w/w działaniom, uczestnicy projektu będą wiedzieli i potrafili efektywniej komunikować się i budować relację z pacjentem oraz współpracownikami. Projekt wyposaży przyszłych lekarzy w skuteczne narzędzia i techniki wspierające ich w przyszłej pracy tj.: aktywne słuchanie, zadawanie pytań, struktura wywiadu med.
Efektem programu będzie również wzrost um. osobistych ze szczególnym naciskiem na kreatywność - studenci doświadczą sytuacji, w których w praktyczny sposób będą mogli wykorzystać tę um. Poznają ograniczenia zew., które mogą wpłynąć na ich skuteczność działania (np. czas na kontakt z pacjentem, procedury med.). Zostaną wyposażeni w techniki i um. samoorganizacyjne, które wpłyną pozytywnie na jakość ich pracy. Przewiduje się wzrost um. pracy w warunkach projektu, terminowości i planowania pracy, wzrost odporności na stres i um.elastycznego reagowania na zmiany. Pożądana zmiana to wzrost poziomu w powyższych obszarach kompetencyjnych do poziomu opisanego poprzez profil specjalist. dla zawodu lek. stworzony we współpracy z pracodawcami.

Symbol
1W13
Rok początku realizacji
2015
Akronim
BIOTECHNET
Tytuł projektu
Nowatorski generator technetu (99Mo/99mTc) z mikroporowatym sorbentem na bazie chitozanu, wykorzystującym molibden 99Mo, do zastosowań w diagnostyce izotopowej.
Konkurs/program
STRATEGMED
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Leszek Królicki
Numer umowy o dofinansowanie
STRATEGMED2/269080/8/NCBR/2015
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
0,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
0,00
Cel projektu

Głównym celem projektu jest zaprojektowanie, skonstruowanie i zweryfikowanie funkcjonalności nowatorskiego generatora, zgromadzenie informacji związanych z jakościową i ilościową analizą chemicznych, radiochemicznych i radionuklidowych zanieczyszczeń, które może zawierać finalny produkt (eluat zawierający 99mTc) oraz przeprowadzenie badań dla zestawów farmaceutycznych, by spełniły one standardy Farmakopei Polskiej i Europejskiej.

Symbol
1WR
Rok początku realizacji
2015
Tytuł projektu
Nieinwazyjny monitoring we wczesnym wykrywaniu migotania przedsionków (AF).
Konkurs/program
STRATEGMED
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Grzegorz Opolski
Numer umowy o dofinansowanie
STRATEGMED2/269343/18/NCBR/2016
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
0,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
0,00
Cel projektu

CEL PROJEKTU: Projekt NOMED-AF jest realizowany w ramach strategicznego programu badań naukowych i prac rozwojowych „Profilaktyka i leczenie chorób cywilizacyjnych” – STRATEGMED II konkurs. Celem projektu jest opracowanie sytemu pozwalającego wykryć we wczesnej fazie nieme migotanie przedsionków (Atrial Fibrilation, AF) w grupie pacjentów 65+. Projekt dostarczy dane na temat częstości występowanie zaburzenia, które staną się podstawą do opracowania nowych metod leczenia.

Nieme migotanie przedsionków jest jednym z najczęstszych rodzajów zaburzeń rytmu serca, które aż 5-krotnie zwiększa ryzyko udaru mózgu. Badania wskazują, iż istnieje silna zależność między częstotliwością występowania AF a wiekiem: najbardziej narażone są na nie osoby starsze.

OCZEKIWANE REZULTATY: Pierwsza faza projektu poświęcona będzie opracowaniu urządzenia diagnostycznego zdolnego do wykrywania niemego AF. W drugiej fazie zaproponowane rozwiązanie technicznie zostanie zwalidowane w celu ustalenia czułości i swoistości wykrywania AF w populacji pacjentów z implantowanym ICD. Badanie epidemiologiczne, którego cele jest ustalenie częstości występowania niemego AF w populacji wysokiego ryzyka będzie ostatnią fazą projektu.
Projekt umożliwi: 1) Opracowanie systemu pozwalającego na wykrycie niemego AF, 2) Uzyskanie
danych na temat częstości występowania niemego AF i czynnikach ryzyka tej arytmii w populacji 65+.

Projekt jest realizowany w konsorcjum w skład, którego wchodzi Warszawski Uniwersytet Medyczny, Instytut Techniki i Aparatury Medycznej ITAM, Gdański Uniwersytet Medyczny, Pomorski Uniwersytet Medyczny Klinika Kardiologii, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum Oddział Kliniczny Kliniki Chorób Wewnętrznych i Geriatrii, oraz Lider- Kardio-Med. Silesia Sp. z o.o.

Symbol
FW28
Rok początku realizacji
2015
Tytuł projektu
Opracowanie innowacyjnych produktów owocowych o wysokim potencjale prozdrowotnym, przeznaczonych szczególnie dla osób o specyficznych potrzebach żywieniowych.
Konkurs/program
PROGRAM BADAŃ STOSOWANYCH
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Iwona Wawer
Numer umowy o dofinansowanie
PBS3/B8/24/2015
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
0,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
0,00
Cel projektu

CEL PROJEKTU: Celem projektu jest opracowanie receptur i technologii innowacyjnych produktów napojów, żelków i skoncentrowanych deserów, o wysokiej zawartości owoców, obniżonej zawartości energetycznej słodzonych glikozydami stewiolowymi. Produkty te będą stanowić wartościowy składnik diety ogółu populacji dostarczając cennych bio-komponentów zawartych w owocach tj. witamin, przeciwutleniaczy i soli mineralnych. Każda z grup produktów będzie jednocześnie przeznaczona dla zdefiniowanej grupy o specyficznych potrzebach żywieniowych: osób z nadwagą i diabetyków , dzieci oraz ludzi starszych. Do produkcji wykorzystane będą owoce o uznanych właściwościach prozdrowotnych; różna pomarszczona, rokitnik, aronia, żórawina i acerola. Receptury i technologię wytwarzania skoncentrowane będą na otrzymanie produktów o możliwie najwyższej zawartości składników bioaktywnych, wysokiej pojemności antyoksydacyjnej i atrakcyjnych sensorycznie.

OCZEKIWANE REZULTATY: Rezultatem projektu będzie opracowanie receptur, technologii oraz uruchomienie produkcji w skali przemysłowej trzech linii produktów o obniżonej wartości energetycznej słodzonych preparatami ze stewii, bogatych w prozdrowotne składniki żywieniowe. Produkty te mają ogromną szansę na komercjalizację i wdrożenie do praktyki przemysłowej przez polskich producentów przetworów owocowych i warzywnych. Wdrożenie tych produktów jest możliwe praktycznie w każdej, przeciętnie wyposażonej przetwórni

Projekt jest realizowany w konsorcjum w skład, którego wchodzi Warszawski Uniwersytet Medyczny, Premium Rosa Sp. z o.o oraz Lider- Instytut Biotechnologii Przemysłu Rolno-Spożywczego im. prof. Wacława Dąbrowskiego.