Projekty dydaktyczne

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
5 305 500,00
Kierownik Projektu:
Kod projektu:
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Warszawski Uniwersytet Medyczny jest Uczelnią, która otrzymała wsparcie polegające na sfinansowaniu stypendiów wypłacanych dla 131 studentów, którzy w roku akademickim 2022/2023 rozpoczęli kształcenie na I roku studiów I stopnia na kierunku pielęgniarstwo, położnictwo, ratownictwo medyczne studiów stacjonarnych przez okres łączny trzech lat. Stypendium będzie obejmowało okres 9 miesięcy każdego roku akademickiego (od października do czerwca włącznie przez okres 3 lat. Na kierunkach objętych wsparciem (studia licencjackie trwające 3 lata) stypendia będą przyznawane na cały cykl kształcenia. Stypendia będą przeznaczone dla najlepszych studentów. WUM opublikował regulamin stypendiów w ramach Systemu zachęt, w którym zostały określone zasady wyłaniania stypendystów z uwzględnieniem listy rankingowej przyjęć na studia, w szczególności mając na uwadze wyniki studentów z egzaminów maturalnych oraz punktację osiągniętą w procesie rekrutacji. Wsparcie w ramach roku akademickiego 2022/2023 zostanie przyznane w I kwartale roku 2024 i wypłacone za okres od października 2022 r. do czerwca 2023 roku. Stypendium będzie przyznawane osobom, które otrzymały status studenta kierunku pielęgniarstwo, położnictwo lub ratownictwo medyczne.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
8 019 000,00
Kierownik Projektu:
Kod projektu:
KPO01
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Warszawski Uniwerystet Medyczny będzie podmiotem odpowiedzialnym za realizację przedsięwziecia, polegającego na przyznaniu stypendiów dla 99 studentów, którzy w roku akademickim 2022/2023 rozpoczęli kształcenie na kierunku lekarskim, lekarsko-dentystycznym, analityce medycznej, fizjoterapii oraz farmacji na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym.
Stypendium będzie przyznane na okres 9 miesięcy każdego roku akademickiego (od października do czerwca) łącznie przez okres 3 lat, na ww. kierunkach objętych wsparciem. Miesięczna kwota stypendium wynosi 3000,00 zł. Pomiędzy studentem otrzymującym wsparcie a uczelnią zostanie zawarta umowa określająca zasady udzielania stypendium w ramach Systemu zachęt. Stypendia będą przeznaczone dla najlepszych studentów. WUM opublikował regulamin stypendiów w ramach Systemu zachęt, w którym zostały określone zasady wyłaniania stypendystów z uwzględnieniem listy rankingowej przyjęć na studia, w szczególności mając na uwadze wyniki studentów z egzaminów maturalnych oraz punktację osiągniętą w procesie rekrutacji. Wsparcie w ramach roku akademickiego 2022/2023 zostanie przyznane w I kwartale roku 2024 i wypłacone za okres od października 2022 r. do czerwca 2023 roku.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
54 930,00 zł
Kierownik Projektu:
dr hab. Izabela Janiuk
Kod projektu:
SKN36
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Celem planowanych badań będzie potwierdzenie przydatności CgA jako markera endometriozy oraz próba ustalenia przyczyn i znaczenia zwiększonej ekspresji tego prohormonu w etiopatogenezie wspomnianego schorzenia. Badania nad przydatnością CgA jako markera będą prowadzone na archiwalnym materiale klinicznym pozyskanym od pacjentek (pozytywna opinia Komisji Bioetycznej przy Warszawskim Uniwersytecie Medycznym; KE/257/2016). W badaniach eksperymentalnych in vitro z zastosowaniem metod biologii molekularnej oceniane będą natomiast mechanizmy regulacji ekspresji CgA w komórkach endometriotycznych.

Nasze szczególne zainteresowanie budzi potencjalny związek zjawiska autofagii z podwyższoną ekspresją CgA (Jin andWhite 2008). Autofagia jest procesem katabolicznym zachodzącym w komórkach, który obejmuje degradację i trawienie składników wewnątrzkomórkowych przez lizosomy. Proces ten nie tylko umożliwia komórkom wydajną mobilizację i recykling składników komórkowych, ale również zapobiega gromadzeniu się uszkodzonych organelli, nieprawidłowo sfałdowanych białek i inwazyjnych mikroorganizmów.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
70 000,00 zł
Kierownik Projektu:
dr hab. Małgorzata Wrzosek
Kod projektu:
SKN29
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Celem projektu jest identyfikacjai gatunkowa mikroorganizmów pochodzących z owrzodzeń stopy cukrzycowej i ocena wpływu powszechnie stosowanych antybiotyków i substancji naturalnych na proces destabilizacji biofilmu i aktywację odpowiedzi SOS u badanych szczepów. W konsekwencji umożliwi do określenie potencjalnego ryzyka remisji zakażeń i nabycia oporności na stosowane leczenie na podstawie oceny ekspresji genów zaangażowanych w aktywność regulonu SOS i obecności genów zaangażowanych w tworzenie biofilmu bakteryjnego.

W świetle rosnącej lekooporności bakterii całkowite wyleczenie pacjentów jest niezwykle trudne, a chroniczna antybiotykoterapia dodatkowo zwiększa ryzyko rozwoju oporności bakterii [4]. Istnieje więc pilna potrzeba znalezienia nowych i alternatywnych sposobów wspomagających zwalczanie infekcji. Naturalne związki lub ekstrakty mogą być skuteczną i przede wszystkim bezpieczną alternatywą jako monoterapia lub jako terapia skojarzona w celu poprawy skuteczności tradycyjnie stosowanych antybiotyków.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
70 000,00 zł
Kierownik Projektu:
Dr Wojciech Szypuła
Kod projektu:
SKN28
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Choroby neurodegeneracyjne to grupa wrodzonych lub nabytych schorzeń układu nerwowego, które charakteryzują się postępującą utratą komórek nerwowych. Deficyt neuronów jest wynikiem wielu procesów patologicznych takich jak hiperglikemia, stres oksydacyjny, stan zapalny, akumulacja glutaminianu lub toksycznego białka w tkance nerwowej. Neurodegeneracja może być osobną jednostką chorobową jak np. choroba Alzhaimera czy Parkinsona, ale także powikłaniem innych jednostek chorobowych takich jak np. neuropatia czy retinopatia będące efektem cukrzycy. Według aktualnego stanu wiedzy zmiany neurodegeneracyjne są nieodwracalne, dlatego tak ważne jest poszukiwanie leków mogących je ograniczyć lub zahamować.

Celem niniejszego projektu jest rozwój wyizolowanej cząsteczki w celu stworzenia innowacyjnego leku przeciw chorobom neurodegeneracyjnym. Przeprowadzenie innowacyjnej cząsteczki od wstępnych badań in vitro, przez określenie mechanizmu działania, chemiczną syntezę ulepszonej pochodnej, badania na liniach pierwotnych aż do badań in vivo.

W toku realizacji projektu będą prowadzone badania biologiczne nowego związku należącego do pochodnych benzofenonu. Został on wyizolowany z embriogennych zawiesin komórkowych rośliny Gentiana capitata (Gentianaceae) w prowadzonych aktualnie przez studentów SKN Herba eksperymentach.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
70 000,00 zł
Kierownik Projektu:
mgr Weronika Skowrońska
Kod projektu:
SKN27
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Stan dysbiozy pochwy, czyli utraty dominacji w środowisku przez korzystne bakterie rodzaju Lactobacillus, dotyka ponad 62% kobiet na całym świecie i jest ściśle powiązany ze wzrostem ryzyka wystąpienia chorób przenoszonych drogą płciową, przedwczesnych porodów, zapaleniem narządów miednicy mniejszej, a także nawracającymi infekcjami intymnymi. W stanie dysbiozy pochwy obserwujemy podwyższony poziom pH, nasiloną odpowiedź zapalną komórek nabłonka, a także wzrost przepuszczalności bariery nabłonkowej dla wirusów, toksyn i bakterii. Aktualnie nie dysponujemy żadnymi lekami o udowodnionym działaniu, które zapobiegałyby wystąpieniu dysbiozy pochwy, lub które wspierałyby barierę nabłonkową dolnego odcinka układu rozrodczego. Natomiast leki przeciwdrobnoustrojowe stosowane w leczeniu infekcji intymnych wpływają negatywnie na całą VM, mogą powodować nawroty choroby, a także wzrost oporności bakterii na antybiotyki. W związku z powyższym konieczne jest poszukiwanie nowych możliwości terapeutycznych, skutecznych i bezpiecznych, które wspierałyby rozwój prawidłowej mikrobioty pochwy i wpływały korzystnie na barierę nabłonkową układu.

Celem projektu będzie zbadanie wpływu wystandaryzowanych ekstraktów roślinnych tradycyjnie stosowanych w leczeniu zaburzeń intymnych na barierę nabłonkową dolnego odcinka układu rozrodczego kobiet i na drobnoustroje charakteryzujące optymalną mikrobiotę, bądź stan dysbiozy pochwy. W ramach realizacji wyżej wymienionego celu studenci będą prowadzić badania naukowe i prace rozwojowe. W ramach tej działalności zostaną stworzone nowe modele komórkowe i opracowane nowe metody badania aktywności substancji pochodzenia naturalnego.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
70 000,00 zł
Kierownik Projektu:
dr hab. Małgorzata Czystowska-Kuźmicz
Kod projektu:
SKN26
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Celem projektu jest opracowanie i optymalizacja w ramach działalności SKN innowacyjnej metody fenotypowania EVs, za pomocą metody analizy pojedynczych mikropęcherzyków w cytometrii przepływowej o wysokiej rozdzielczości z użyciem wyżej wspomnianego sprzętu. Tym samym projekt wpisuje się w działanie: 1) prowadzenie badań naukowych lub prac rozwojowych, w szczególności mających na celu tworzenie lub modernizację technologii lub rozwiązań technicznych oraz promocję
ich wyników, będące przedmiotem programu.
     Bazując na doświadczeniach i wsparciu merytorycznym naszego zagranicznego partnera prof. Bernda Giebela z Uniwersytetu Duisburg-Essen w Niemczech, eksperta w analizie cytometrycznej EVs, stworzymy panel kilkunastu znaczących klinicznie markerów powierzchniowych EVs, do analizy ilościowej na sprzęcie Luminex CellStream. Umożliwia on wysokowydajną, wieloparametryczną analizę pojedynczych mikropęcherzyków o wysokim potencjale translacyjnym, będąc podstawą do rozwoju wysoko wydajnych komercyjnych testów diagnostycznych/prognostycznych.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
54 340,00 zł
Kierownik Projektu:
dr hab. Agnieszka Wsół
Kod projektu:
SKN25
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Istotny potencjał wykorzystania miR-ów w kardiologii klinicznej może dotyczyć ostrego niedokrwienia mięśnia sercowego. Poszukiwanie nowych biomarkerów umożliwiających we wczesnym etapie precyzyjniejsze szacowanie ryzyka zgonu, wystąpienia niekorzystnego remodelingu mięśnia sercowego i niewydolności serca pozwoli na otoczenie tych pacjentów szczególna opieką, intensyfikację działań medycznych oraz częstsze monitorowanie ich stanu klinicznego. W

odległej obserwacji może to ograniczyć częstość rozwoju niewydolności serca i związanych z nią konsekwencji społecznoekonomicznych.

Przedmiotem projektu jest przeprowadzenie eksperymentu badawczego, którego celem jest kompleksowa ocena potencjału prognostycznego dziesięciu cząsteczek miR w zawale serca STEMI. Pomiar stężeń miR-ów pozwoli określić dynamikę ich zmian w okresie rekonwalescencji, ocenić niszę uszkodzonego mięśnia sercowego oraz ustalić związek między ekspresją badanych miR-ów a śmiertelnością i częstością występowania powikłań. Uzyskane wyniki pozwolą nam opracować panel nowoczesnych badań laboratoryjnych, a być może nawet skalę ryzyka, wykorzystujące miR-y jako biomarkery wspomagające proces diagnostyczny oraz pozwalające monitorować naturalny przebieg choroby i ustalić rokowanie pacjentów.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
69 100,00 zł
Kierownik Projektu:
prof. dr hab. n. med. Paweł Balsam
Kod projektu:
SKN37
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Celem projektu jest zbadanie związku pomiędzy występowaniem wybranych chorób układu sercowo-naczyniowego w rodzinie, tj. krewni pierwszego i drugiego stopnia w linii prostej, a wartością stężenia oraz wielkością izoformy lipoproteiny(a) u osób (studentów polskich uczelni) w wieku 19-26 lat. Uzyskane wyniki mogą przyczynić się do optymalizowania procesu diagnostycznego oraz uwzględnienia w nim dodatkowych czynników.

Celem Projektu jest również promocja uzyskanych wyników zarówno w formie naukowej: wystąpienia konferencyjne, publikacje naukowe, jak i w formie popularnonaukowej - prowadzenie profili w mediach społecznościowych jako kanał informacji nt. postępów w realizacji projektu oraz uzyskanych wyników. Kolejnym celem projektu jest nabywanie przez członków SKN realizujących projekt kompetencji miękkich potrzebnych do prowadzenia badań naukowych oraz promocji ich wyników, w szczególności w zakresie pracy w zespole i wystąpień publicznych

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
62 000,00 zł
Kierownik Projektu:
dr hab. Mariusz Tomaniak
Kod projektu:
SKN35
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Przedmiotem projektu jest: prowadzenie badań naukowych mających na celu tworzenie nowych rozwiązań technicznych oraz promocja ich wyników, nabywanie umiejętności miękkich potrzebnych do prowadzenia badań naukowych oraz promocji ich wyników, w tym w zakresie komercjalizacji oraz związanego z nimi know-how, pracy w zespole i wystąpień publicznych. Głównym celem naukowym projektu jest stworzenie pierwszego na świecie narzędzia bazującego na AI, które pomoże w kwalifikacji pacjentów z podejrzeniem CMD do pogłębienia diagnostyki inwazyjnej, a tym samym przyczyni się do zmniejszenia liczby niepotrzebnych procedur obarczonych ryzykiem.

Głównym celem społecznym jest zwiększenie świadomości społecznej na temat CMD i zapoznanie członków koła z wykorzystaniem AI w praktyce medycznej. Badanie będzie obejmowało 100 pacjentów, u których wykonana została ocena mikrokrążenia.

Pacjenci w punkcie początkowym i po 3 miesiącach wypełnią powszechnie zwalidowane ankiety SAQ (Seattle Angina Questionnaire) i EQ-5D-5L (ocena QoL), odbędą test 6-minutowego marszu oraz oceniona zostanie reaktywność śródbłonka. Z rutynowo pobieranej krwi żylnej oznaczony zostanie poziom biomarkerów. Następnie wyznaczone zostaną złożone indeksy stężeń biomarkerów związane z: CMD, natężeniem bólu dławicowego, wydajnością fizyczną, QoL i reaktywnością śródbłonka, a także wykonane zostaną modele na bazie AI, które będą służyły w detekcji CMD, ocenie ryzyka obniżenia wydolności fizycznej, reaktywności śródbłonka, QoL lub zwiększenia natężenia bólu dławicowego.

 Dysfunkcja mikrokrążenia (CMD) jest stanem powszechnie występującym w populacji odpowiedzialnym za ponad 40% przypadków występowania bólu wieńcowego przy braku istotnych zmian w większych naczyniach. Obecność CMD wiąże się z większą śmiertelnością, częstszym występowaniem zdarzeń sercowo-naczyniowych, a także obniżoną jakością życia (QoL) nawet jeśli jest to jedynie czynnik współwystępujący. Pomimo częstego występowania CMD świadomość społeczna dotycząca tego schorzenia pozostaje na niskim poziomie. Do tej pory wysunięty został szereg hipotez dotyczących przyczyn tej jednostki, brak jest jednak badań potwierdzających konkretny mechanizm odpowiedzialny za jej rozwój. Rozpoznanie CMD wymaga pogłębienia diagnostyki interwencyjnej, która jest złotym standardem w ocenie mikrokrążenia, co wiąże się z dodatkową procedurą inwazyjną i zwiększeniem ryzyka powikłań. Przypuszcza się, że za powstawanie różnych postaci CMD odpowiedzialne są głównie włóknienie, stres oksydacyjny, dysfunkcja śródbłonka, zmniejszenie gęstości naczyń oraz nadmierna kurczliwość mięśniówki gładkiej naczynia. Do tej pory nie zostały poznane markery, których poziom oznaczanych we krwi, mógłby z odpowiednią czułością wskazywać na podwyższone ryzyko obecności CMD i przez to ograniczyć ilość inwazyjnych procedur oceny CMD.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
70 000,00 zł
Kierownik Projektu:
dr n. med. Małgorzata Wojciechowska
Kod projektu:
SKN33
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Aktualne dane wskazują, że na świecie żyje ponad 64 miliony chorych z niewydolnością serca (ang. Heart Failure, HF). W kolejnych latach liczba tych pacjentów może się zwiększać. HF stanowi poważny problem nie tylko dla samych chorych, ale jest też niezwykłym wyzwaniem dla zdrowia publicznego. Częstą przyczyną HF jest zawał serca. Zwykle jest on wynikiem choroby wieńcowej, obejmującej powstanie w naczyniach wieńcowych blaszek miażdżycowych, powodujących zmniejszanie się światła naczynia. Ważnym czynnikiem ryzyka dla miażdżycy są zaburzenia lipidowe, które mogą być związane z niewłaściwą dietą – często o wysokiej zawartości tłuszczów. Obecny styl życia wiąże się ze wzrostem spożycia produktów bogatych w tłuszcze. Podczas zawału serca dochodzi do martwicy obszaru dotkniętego niedokrwieniem. U osób, które go przeżywają, rozpoczyna się proces remodelingu mięśnia sercowego, który ma służyć skompensowaniu utraconego mięśnia. Proces ten obejmuje także utratę komórek, głównie na drodze apoptozy, co sprzyja progresji HF.

Uzyskanie wyników badań szczegółowo obrazujących wpływ pozawałowej niewydolności serca oraz diety wysokotłuszczowej na proces apoptozy i starzenie się komórek serca. Wyniki badań posłużą do przygotowania publikacji naukowej, co pozwoli na dotarcie do szerokiego grona odbiorców na całym świecie. Weryfikacja tego rezultatu będzie możliwa na podstawie treści przygotowywanej publikacji. Otrzymane wyniki umożliwią ocenę zarówno zewnątrzpochodnego, jak i wewnątrzpochodnego szlaku apoptozy.

Ponadto, wykorzystanie metody TUNEL umożliwi określenie lokalizacji komórek ulegających apoptozie. Analiza markerów starzenia się komórek pozwoli na zbadanie wpływu opisanych warunków na proces starzenia się komórek serca. Rezultaty uzupełnią brakujące elementy w wiedzy dotyczącej tego tematu oraz potencjalnie mogą przyczynić się do odkrycia nowych, innowacyjnych celów terapeutycznych. Dodatkowo, mogą one podkreślić konieczność stosowania właściwej diety po zawale serca, w celu niwelowania negatywnych następstw związanych z apoptozą i starzeniem się komórek

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
70 000,00 zł
Kierownik Projektu:
Prof. dr hab. n. med. Leszek Czupryniak
Kod projektu:
SKN32
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

 

Planowane rezultaty projektu:

Scharakteryzowanie grupy pacjentów z cukrzycą typu 2 powikłaną zespołem stopy cukrzycowej oraz bez tego powikłania pod względem obecności i nasilenia chorób przyzębia, a także nawyków profilaktyki stomatologicznej i higieny jamy ustnej.

- Opisanie związku między obecnością i nasileniem chorób przyzębia a procesem gojenia się ran przewlekłych u pacjentów z zespołem stopy cukrzycowej.

- Scharakteryzowanie mikroflory jamy ustnej pacjentów z cukrzycą typu 2.

- Wykonanie pełnego badania periodontologicznego u zakwalifikowanych pacjentów diabetologicznych oraz przekazanie im informacji o stanie przyzębia z ewentualnymi zaleceniami kontynuacji leczenia stomatologicznego.

- Promowanie wyników badania i polskich osiągnięć w zagranicznych źródłach wiedzy poprzez publikację naukową w  czasopiśmie z listy MEiN o zasięgu międzynarodowym.

- Przedstawienie wyników badań na konferencjach naukowych w celu promowania interdyscyplinarnego i holistycznego podejścia do pacjentów diabetologicznych oraz zwrócenia uwagi na znaczenie profilaktyki stomatologicznej w chorobach przewlekłych, takich jak cukrzyca typu 2.

- Poprawa jakości opieki nad pacjentami diabetologicznymi, w szczególności z cukrzycą typu 2 powikłaną zespołem stopy cukrzycowej, dzięki wdrożeniu interdyscyplinarnego i holistycznego podejścia z uwzględnieniem wieloczynnikowego wpływu stanu zdrowia pacjentów diabetologicznych na przebieg ich choroby. Badania pokazują istotny związek chorób przyzębia z przebiegiem cukrzycy typu 2. Dowody te nie są jednak przekładane na praktykę lekarską, a postępowanie stomatologiczne jest często zaniedbywane u pacjentów z cukrzycą. Powyższy projekt ma na celu wypełnienie luki w opiece nad pacjentami z cukrzycą typu 2 oraz jej powikłaniami zagrażającymi zdrowiu życiu, takimi jak zespół stopy cukrzycowej, który znacznie obniża jakość pacjentów oraz może być przyczyną niepełnosprawności

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
50 500,00 zł
Kierownik Projektu:
dr hab. n. med. Przemysław Kosiński
Kod projektu:
SKN31
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Projekt ma na celu poznanie zależności między stężeniem lipoproteiny (a) a ryzykiem preeklampsji u pacjentek ciężarnych oraz ocena związku pomiędzy lipoproteiną (a) oraz biochemicznymi i biofizycznymi parametrami testu przesiewowego pierwszego trymestru w kierunku stanu przedrzucawkowego. Stan przedrzucawkowy (preeklampsja, PE) jest rzadkim stanem położniczym, który stwarza ryzyko zdrowia i życia zarówno dla płodu, jak i matki. Rocznie 46 000 pacjentek oraz 500 000 dzieci umiera z powodu powikłań związanych z tą ciężką patologią ciąży. Na ten moment brakuje skutecznego leczenia tego schorzenia. Dokładna etiologia i patogeneza tego schorzenia pozostają wciąż niejasne. Jako potencjalny czynnik przyczyniający się do wystąpienia tej choroby bierze się pod uwagę nieprawidłową implantację trofoblastu i niewydolność łożyska, ale coraz częściej także podkreśla się rolę niektórych lipidów w osoczu, w tym lipoproteiny (A).

Wiele badań potwierdza przyczynową rolę LPA w rozwoju chorób układu krążenia, w tym choroby niedokrwiennej serca i chorób tętnic obwodowych. Istnieje hipoteza, że może ona również odgrywać rolę w rozwoju dysfunkcji krążenia macicznego, tym samym przyczyniając się do rozwoju preeklampsji, wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu czy poronień. Brakuje poprawnie metodologicznych badań prospektywnych, które oceniałyby zależność międzystężeniem LPA a ryzykiem PE u kobiet ciężarnych. Nasze badanie prospektywne polegałoby na włączeniu 25 pacjentek z wysokim ryzykiem PE (>1:150) ocenionym na podstawie dostępnych na rynku testów przesiewowych oraz 25 pacjentek z niskim ryzykiem wystąpienia PE (<1:150). Po zakwalifikowaniu do badania, pacjentki zostaną poddane badaniom stężenia lipoproteiny (A) w I, II i III trymestrze oraz w okresie połogu.

Wyniki badań mogą istotnie wpłynąć na rozwój diagnostyki i nowych terapii w leczeniu preeklampsji.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
23 400,00 zł
Kierownik Projektu:
prof. dr hab. Anna Kiss
Kod projektu:
NAWA23
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Celem projektu jest dogłębna analiza składu korzeni różnych przedstawicieli rodzaju Angelica L. (dzięgiel) w poszukiwaniu nowego źródła związków o potencjalnym zastosowaniu w łagodzeniu objawów cukrzycy typu II. Przedstawiciele rodzaju Angelica L. były tradycyjnie stosowany jako leki i składniki żywności, w łagodzeniu objawów szeregu zaburzeń, w tym cukrzycy. Projekt ma na celu wyizolowanie, scharakteryzowanie i zbadanie działania farmakologicznego wyizolowanych kumaryn z farmakopealnych korzeni arcydzięgla. Projekt zakłada, że korzenie z rodzaju Angelica mogą być bogatym źródłem nowych leków przeciwhiperglikemicznych.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
758 499,50 zł
Kierownik Projektu:
dr Antonina Doroszewska
Kod projektu:
NDS03
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Głównym celem projektu badawczego jest dogłębne przeanalizowanie, w jaki sposób standaryzować pracę z symulowanymi pacjentami podczas zajęć na kierunkach medycznych, aby jak najlepiej oddziaływać na zdrowie publiczne. W wyniku realizacji badania zostaną opracowane rekomendacje dotyczące metodyki nauczania umiejętności w procesie edukacji medycznej z wykorzystaniem narzędzia jakim jest symulowany pacjent. Metoda ta zaliczana do kategorii immersyjnych i pozwala na praktyczne ćwiczenie umiejętności komunikacyjnych oraz umiejętności technicznych. Kształcenie z wykorzystaniem symulowanych pacjentów wpisuje się  w nowoczesne trendy rozwoju dydaktyki w najbardziej uznanych ośrodkach akademickich na świecie. Stanowi także odpowiedź na potrzeby rynku pracy, pozwala bowiem, aby studenci nabyli umiejętności cenione i oczekiwane przez pracodawców.

1
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
334 510,00 zł
Kierownik Projektu:
prof. dr hab. Jolanta Kostrzewa-Janicka
Kod projektu:
NDS02
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Celem projektu jest innowacyjne badanie polegające na wdrożeniu szyn zgryzowych, stosowanych w leczeniu dysfunkcji narządu żucia, w przypadku leczenia migren i napięciowych bólów głowy.

Przeprowadzone badania mają służyć opracowaniu i implementacji danego rozwiązania - innowacyjna metoda leczenia, które posłuży społecznościom nie tylko lokalnym i regionalnym. Podniesienie jakości życia społeczeństwa zależy od wieloczynnikowego działania, nawet w najdrobniejszym zakresie, co składając się na całość będzie miało wpływ na ogólny wydźwięk, szczególnie że bóle głowy stanowią przewlekły problem, który występując eliminuje pacjenta z życia zawodowego i towarzyskiego.

logotyp DW08
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
324 077,36 zł
Kierownik Projektu:
prof. dr hab. Przemysław Dorożyński
Kod projektu:
DW08
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Problem: Rozwój produktów inhalacyjnych jest procesem długotrwałym i wymagającym specjalistycznej wiedzy. Dotychczas oceniane parametry krytyczne nie pozwalają na pełne zrozumienie interakcji substancji czynnej z nośnikiem. Na interakcję tą wpływają właściwości fizykochemiczne cząsteczek, substancje pomocnicze oraz procesy technologiczne. W dotychczasowej praktyce w zbyt małym stopniu określono i poznano czynniki wpływające na właściwości aerodynamiczne produktów inhalacyjnych, kontroluje się ograniczoną liczbę parametrów fizykochemicznych (wielkość, forma krystaliczna).

Hipoteza: Istnieją czynniki, których kontrolowanie pozwoli lepiej zrozumieć interakcję substancji czynnej z nośnikiem oraz znaczenie i wpływ tej interakcji na właściwości aerodynamiczne i optymalizację procesu rozwojowego.

Celem projektu jest podjęcie próby zdefiniowania nowych czynników, które wpływają na wiązanie substancji czynnej z nośnikiem oraz określenia ich wpływu na aerodynamiczne właściwości. Wyniki projektu wpłyną na rozwój technologii postaci leków inhalacyjnych i farmakologii oraz dziedzin nauki i techniki badających właściwości aerodynamiczne cząstek.

Logotyp DW07
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
280 412,32 zł
Kierownik Projektu:
dr hab. Mariusz Panczyk
Kod projektu:
DW07
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Głównym celem projektu jest optymalizacja zarządzania danymi klinicznymi, poprzez poprawę wydajności wykrywania zdarzeń niepożądanych, opracowanie procesu do automatycznej identyfikacji błędów w zgromadzonych danych. Wynikiem prac będzie zwiększenie jakości danych i zmniejszenie ponoszonych kosztów. Podczas pracy będą wykonane analizy identyfikujące problemy w przebiegu badań klinicznych, w szczególności w procesie wykrywania niedoskonałości zebranych danych.

Największym zainteresowaniem będą objęte te dane, które związane są bezpośrednio z bezpieczeństwem pacjentów oraz efektywnością terapii. Retrospektywna analiza badań pozwoli na poznanie wzorców danych oraz tzw. zapytań systemowych i zapytań manualnych. Zostanie opracowana metodologia badań nad optymalizacją procesu zarządzania danymi klinicznymi.

logotyp SON07
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
119 954,00 zł
Kierownik Projektu:
dr hab. Małgorzata Witkowska-Zimny
Kod projektu:
SON07
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Celem projektu ,,Akademia Nauk o Zdrowiu#2 WUM,, jest popularyzacja wiedzy, wyników badań naukowych z zakresu nauk o zdrowiu połączona z edukacją zdrowotną beneficjentów. Projekt dotyczy przeprowadzenia w ciągu 2 lat nie mniej niż 100 zajęć obejmujących wykłady, warsztaty, seminaria dla różnych grup wiekowych, od przedszkolaków, przez uczniów szkół, aż po osoby dorosłe i seniorów z zakresu nauk o zdrowiu w małych i średnich miejscowościach Polski centralnej.

Projekt ma charakter cykliczny i poprzednia jego edycja realizowana od września 2020 do lipca 2022 cieszy się ogromną popularnością wśród szkół wiejskich, wiejskich domów kultury i świetlic, kół gospodyń wiejskich. Prelegentami ,,Akademii Nauk o Zdrowiu#2 WUM” będą pracownicy Wydziału Nauk o Zdrowiu Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego mający osiągnięcia dydaktyczne, naukowe czy popularyzatorskie.

Opracowane zostaną nowe scenariusze zajęć dostosowane do wieku odbiorców, a spodziewanym rezultatem będzie zmiana postaw beneficjentów wobec badań profilaktycznych, zachowań prozdrowotnych, zdrowego stylu życia. Formami upowszechniania działań projektowych będzie zamieszczanie informacji o aktywnościach realizowanych w ramach projektu na stronach internetowych, profilach w mediach społecznościowych, prasie lokalnej. Istotne będzie także budowanie długofalowych relacji między Wydziale Nauk o Zdrowiu a beneficjentami i współpraca w wymiarze edukacyjnym oraz popularyzującym naukę.

logotyp SON04
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
123 747,30 zł
Kierownik Projektu:
dr hab. Anna Badowska-Kozakiewicz
Kod projektu:
SON04
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Główne cele projektu to popularyzowanie nauki w zakresie chorób nowotworowych, budowanie pozytywnej postawy zdrowotnej, ukazanie w przystępny sposób przydatności najnowszej wiedzy naukowej obalenie mitów związanych z chorobami nowotworowymi oraz ich profilaktyką zwiększenie świadomości młodych dorosłych na temat chorób nowotworowych.

Prowadzone będą zajęcia w formie on-line z wykorzystaniem platform Microsoft Teams lub Zoom z zakresu chorób nowotworowych. W trakcie zajęć przedstawione zostaną statystyki dotyczące zachorowań na nowotwory złośliwe w Polsce i na świecie, ich etiologia oraz podstawowe kwestie dotyczące profilaktyki umożliwiającej wczesne wykrycie nowotworów. Przeprowadzone zostaną: dyskusja, omawiająca fakty i mity dotyczące nowotworów i krótkie podsumowanie w formie quizu, zadań zawartych w kartach pracy dla słuchaczy.

logotyp MEN03
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
3 961 430,00 zł
Kierownik Projektu:
Prof. dr hab. Krzysztof Mucha
Kod projektu:
MEN03
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Głównym celem projektu jest jak najwcześniejsze rozpoznanie Przewlekłej Choroby Nerek na podstawie przeprowadzenia przesiewowego badania ogólnego moczu wśród młodzieży klas 3 i 4 szkół ponadpodstawowych.

Zadania w projekcie składają się z:

  • Przygotowania i przeprowadzenia wśród uczniów szkół średnich kampanii
  • Przeprowadzenie przesiewowego badania ogólnego moczy wśród 4500 uczniów z wykorzystaniem testów paskowych oraz identyfikacja uczniów z nieprawidłowymi wynikami testów
  • Przeprowadzenie części naukowej polegająca na wykonaniu badania proteomicznego moczu u uczniów u których potwierdzono nieprawidłowy wyniki przesiewowego badania ogólnego moczu.

Powyższe działania łączą edukację i naukę na rzecz zdrowia społeczeństwa. Zwiększając świadomość społeczną dotyczącą przewlekłej choroby nerek, jej etiologii, diagnostyki i niebezpieczeństwa progresji, pozwalają na wdrożenie skutecznych działań profilaktycznych.

logotyp MEN02
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
2 327 000,00 zł
Kierownik Projektu:
dr Marcin Kaczor
Kod projektu:
MEN02
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Celem projektu jest poprawa jakości kształcenia na kierunkach medycznych poprzez opracowanie i pilotażowe wdrożenie systemu szkoleń kadry akademickiej w oparciu o najnowsze technologie symulacji medycznej i sztuczną inteligencję (SI).

Główny cel zadań:

  • Opracowanie autorskiego programu szkoleniowego skierowanego do nauczycieli akademickich, którzy kształcą studentów kierunków medycznych
  • Opracowanie modułowych scenariuszy sytuacji klinicznych o różnych poziomach trudności dla zajęć dydaktycznych z wykorzystaniem technik symulacji medycznej
  • Przygotowanie narzędzi opartych o sztuczną inteligencję do kreowania wirtualnych pacjentów i sytuacji klinicznych według opracowanych wcześniej scenariuszy
  • Pilotażowe wdrożenie, testy i końcowa adaptacja platformy edukacyjnej z zestawem narzędzi do kreowania sytuacji klinicznych.
logotyp NAWA22
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
399 814,00 zł
Kierownik Projektu:
Krystyna Jarząb – Dziekanat Wydziału Lekarskiego
Kod projektu:
NAWA22
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

W ramach projektu przewidziano następujące zadania: 

  • Utworzenie, zorganizowanie i prowadzenie punktu Welcome Center na terenie kampusu w celu obsługi przybywających z zagranicy
  • Przygotowanie i wytworzenie materiałów promocyjno-informacyjnych (booklet informacyjny, film instruktażowych, ulotki, gadżety)
  • Nawiązanie współpracy z firmą która zajmie się pozycjonowaniem uczelni na portalach internetowych
  • Opracowanie bazy danych absolwentów WUM z zagranicy w oparciu o serwis społecznościowy LinkedIn oraz stworzenie strategii komunikacji
logotyp SON08
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
150 000,00 zł
Kierownik Projektu:
prof. dr hab. Artur Stolarczyk
Kod projektu:
SON08
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Projekt stanowi innowacyjne badanie zależności obniżenia jakości i jawnej degeneracji tkanek łącznych w cukrzycy. Zdobycie wiedzy, a następnie przeniesienie jej do zastosowania klinicznego umożliwi poprawę stanu wiedzy o patologii więzadeł oraz ustanowi ścieżkę ku przełomowi leczenia. Na wynikach skorzystają wszyscy chorujący na cukrzycę, których liczba do końca 2023r. ma wynieść 500 milionów na świecie. Badanie stanowi także metodę edukacyjną, będąc modelem szerokiego upowszechnienia wiedzy oraz sposobów poprawnego jej zdobywania zgodnego ze standardami. Projekt składa się z dwóch części: badawczej i popularyzującej naukę, przy czym część badawcza została podzielona na dwa cykle:

  1. zbadanie ekspresji molekuł i szlaków w modelu zwierzęcym cukrzycy;
  2. próba odnalezienia środków farmakologicznych, służących odwróceniu negatywnego efektu cukrzycy.

Zasięg projektu będzie obejmował studentów kierunków medycznych, biologicznych i technicznych. Celem projektu jest ponadto popularyzacja nauki poprzez czynny i bierny udział studentów w części badawczej oraz upowszechnianie wyników i organizacja zajęć edukujących. Ze względu na plany publikacji materiałów językiem publikacji będzie j. angielski. Ze względu zaś na publikację monografii, przeprowadzenie seminariów- warsztatów, oraz prowadzenie funpage j. polski będzie również używany.

Warsztaty będą miały charakter interdyscyplinarny, by zachęcić jak największą rzeszę studentów/doktorantów do zaangażowania w badania naukowe, niezależnie od dziedziny zainteresowań. Wystąpienia ekspertów, wzbogacą program seminariów o ich doświadczenia i nowatorskie odkrycia, służące nauce i dowodzące o sile prowadzenia badań. Planowana liczba odbiorców to około 1000 osób.

SON06
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
87 237,70 zł
Kierownik Projektu:
Dr inż. Beata Sińska
Kod projektu:
SON06
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Projekt zakłada popularyzację osiągnięć naukowych z medycyny kulinarnej w formie warsztatów kulinarnych on-line, w formule open access. W ramach projektu będą przygotowywane warsztaty zamieszczane na specjalnej platformie „Zdrowie od kuchni”. Projekt zakłada nagranie 56 warsztatów prezentujących przygotowanie 4 posiłków (śniadanie, II śniadanie, obiad, kolacja) w 2 wersjach (tradycyjnej, wegetariańskiej/wegańskiej) na wszystkie dni tygodnia. Innowacyjność projektu polega na tym, że każdy warsztat będzie opatrzony komentarzami dietetyków/ ekspertów z dziedziny żywienia i medycyny opartych na evidence – based medicine i evidence - based dietetics practic w przystępnej formie.

Projekt przewiduje zamieszczenie 10 artykułów popularno-naukowych, opartych o najnowsze osiągnięcia naukowe dotyczących terapii behawioralnej w cukrzycy, zamieszczonych na platformie.

Logotyp SON05
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
229 566,00 zł
Kierownik Projektu:
Dr n. o zdr. Lena Serafin
Kod projektu:
SON05
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Celem projektu jest popularyzowanie nauki w obszarze pielęgniarstwa poprzez wzmacnianie potencjału wśród poczatkujących pielęgniarek. Działania podjęte w tym celu będą odnosiły się do głownie do:

  1. Stworzenia i utrzymania internetowego portalu współpracy pomiędzy pielęgniarkami w zakresie EBP o zasięgu ogólnopolskim.
  2. Wzmacniania kompetencji początkujących pielęgniarek, zrekrutowanych do udziału w projekcie, w obszarze tworzenia rzetelnych dowodów naukowych, ich oceny, syntezy oraz wdrażania ich wyników do praktyki.
  3. Przygotowania i realizacji projektów badawczych w oparciu o międzynarodowe standardy tworzenia dowodów naukowych w pielęgniarstwie i rozpowszechniania ich wyników w postaci publikacji w punktowanych czasopismach naukowych.
  4. Organizacji panelu dyskusyjnego międzynarodowych ekspertów w zakresie EBP.
Logotypy
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
2 758 605,00 zł
Kierownik Projektu:
Mgr Artur Białoszewski
Kod projektu:
ABM29
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:

Kluczowym celem projektu jest opracowanie, organizacja oraz wprowadzenie do stałej oferty innowacyjnych studiów podyplomowych dostosowanych do potrzeb rynku na 2 kierunkach:

  1. "MBA w Zarządzaniu Badaniami Klinicznymi i Innowacjami Biomedycznymi" (MBA - ZBK)
  2. "Innowacje w medycynie i ochronie zdrowia" (IMiOZ).

Realizacja MBA-ZBK ma za zadanie wzmocnienie potencjału kadrowego ekosystemu badań klinicznych, oferując uczestnikom zarówno praktyczne umiejętności, jak i strategiczne myślenie. Program zakłada przeprowadzenie dwóch edycji. Z kolei program studiów IMiOZ zakłada trzy edycje i skupia się na dostarczeniu uczestnikom umiejętności niezbędnych do badania i praktykowania medycyny w środowisku, w którym technologie, takie jak genetyka czy sztuczna inteligencja, rewolucjonizują sektor. Oba kierunki obejmują różnorodne metody ewaluacji - od egzaminów, przez prace grupowe, aż po egzamin dyplomowy. Oba kierunki studiów będą promowane zaawansowanymi strategiami marketingowymi, w tym targetowanym marketingiem internetowym, współpracą z kluczowymi organizacjami branżowymi oraz udziałem w prestiżowych wydarzeniach. Kształcenie na obu kierunkach będzie łączyło różnorodne formy nauki - od stacjonarnych, przez hybrydowe, aż po online, z uwzględnieniem technik nauczania na odległość, dostosowując się tym samym do potrzeb szerokiej grupy odbiorców.

logotypy
Okres realizacji:
-
Dofinansowanie:
1,079,082.00
Kierownik Projektu:
Prof. Michał Grąt
Kod projektu:
NAWA17
W ramach projektu przewidziano następujące zadania:
  • Działania promocyjne dotyczące międzynarodowego programu doktoranckiego
  • Udzielanie stypendiów najlepszym doktorantom
  • Wsparcie finansowe na krótkoterminowe zagraniczne wizyty badawcze/staże
  • Włączenie zagranicznych nauczycieli akademickich do programu studiów doktoranckich

Projekt ma zwiększyć umiędzynarodowienie Szkoły Doktorskiej w 3 głównych obszarach: pozyskanie zagranicznych doktorantów, zwiększenie wskaźnika mobilności międzynarodowej polskich doktorantów oraz zwiększenie rozpoznawalności Szkoły Doktorskiej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego wśród uczelni zagranicznych.