Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego

Celem projektu jest ustalenie czy stężenia chemokin CCL2 oraz CXCL10 oznaczonych w moczu mogą być skutecznym, nieinwazyjnym narzędziem do monitorowania czynności przeszczepionej nerki oraz stanowić wczesny marker ostrego odrzucenia u pacjentów po przeszczepie nerki. Projekt będzie realizowany w Klinice Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Do badania zostanie włączonych 50 pacjentów, którzy przebyli zabieg przeszczepienia nerki. Stężenia CCL2 i CXCL10 zostaną oznaczone testem immunoenzymatycznym ELISA w zamrożonych próbkach moczu pobranych 3 i 12 miesięcy po przeszczepieniu w czasie poprzedzającym wykonanie biopsji protokolarnych. Zostanie zbadany związek stężeń chemokin CCL2 oraz CXCL10 w moczu ze zmianami histopatologicznymi w materiale uzyskanym drogą biopsji protokolarnych a także z czynnikami podwyższonego ryzyka immunologicznego (kolejne przeszczepienie, PRA > 80%, liczba niezgodności w HLA) oraz ich zmiana w zależności od czasu po przeszczepieniu. Ustalenie, czy stężenia chemokin CCL2 oraz CXCL10 mogą stanowić skuteczne i nieinwazyjne narzędzie do monitorowania czynności przeszczepu, co umożliwi określenie Ustalenie, czy stężenia chemokin CCL2 oraz CXCL10 mogą stanowić skuteczne i nieinwazyjne narzędzie do monitorowania czynności przeszczepu, co umożliwi określenie grupy pacjentów wysokiego ryzyka po zabiegu transplantacji nerki, skutkiem czego byłaby poprawa długoterminowych wyników, w tym większej przeżywalności pacjentów.

Celem projektu jest określenie w randomizowanym badaniu czy modele drukowane 3D pozwalają operatorowi na sprawniejsze przeprowadzenie przezcewnikowej wymiany zastawki aortalnej (TAVI) w porównaniu do posługiwania się jedynie tradycyjnymi metodami obrazowania (TK oraz echo serca). Analizie zostaną poddane aspekty proceduralne, takie jak: czas zabiegu, objętość użytego kontrastu, czas fluoroskopii, dawka przyjętego promieniowania oraz wyniki TAVI w oparciu o punkty końcowe definiowane wg. dokumentu Valve Academic Research Consortium 2 (VARC2). Projekt będzie realizowany w formie prospektywnego badania z randomizacją, w którym weźmie udział 60 pacjentów zakwalifikowanych do przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej (TAVI) z powodu ciężkiej stenozy aortalnej (AS) w I Katedrze i Klinice Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Pacjenci losowo zostaną podzieleni na dwie grupy, z których pierwsza będzie przygotowana do TAVI w oparciu o standardowo wykonywane echo serca i CT, oraz druga, w której planowanie zabiegu będzie dodatkowo wzbogacone o model serca wydrukowany w technologii 3D. Dodatkowo określona zostanie użyteczność spersonalizowanego modelu serca jako narzędzia w procesie komunikacji pacjenta z lekarzem. Praca ma wykazać, czy stosowanie druku 3D jako dodatkowej metody wizualizacji pozwoli usprawnić przebieg implantacji przez wpłynięcie na aspekty proceduralne i możliwość przełożenia np. na zmniejszenie ryzyka ostrego uszkodzenia nerki.

Projekt dotyczy stworzenia Centrum Projektowania i Syntezy Radiofarmaceutyków Ukierunkowanych Molekularnie „CERAD” – strategicznej infrastruktury badawczej wpisanej na listę Polskiej Mapy Drogowej Infrastruktury Badawczej. Planowana infrastruktura będzie wykorzystywana zarówno niegospodarczo jak i gospodarczo.
Projekt realizowany jest przez konsorcjum na czele z Wnioskodawcą – Narodowym Centrum Badań Jądrowych (dalej NCBJ) – Liderem Konsorcjum i jedynym beneficjentem pomocy oraz konsorcjantami – Uniwersytetem Warszawskim, Instytutem Chemii i Techniki Jądrowej, Warszawskim Uniwersytetem Medycznym, Uniwersytetem Jagiellońskim Collegium Medicum oraz Uniwersytetem Medycznym w Białymstoku.
Celem Projektu jest stworzenie nowoczesnej infrastruktury badawczej w obszarze poszukiwania nowych radiofarmaceutyków do diagnostyki i terapii, opartych na aktywnych biologicznie ligandach działających na poziomie komórkowym i molekularnym. Połączenie technik izotopowych z molekularnymi markerami stanu chorobowego umożliwi wcześniejsze wykrywanie schorzeń i wdrożenie odpowiednich procedur terapeutycznych. Realizowany Projekt stanowi zatem odpowiedź na ogólnoświatowe trendy społeczno-demograficzne i wyzwania związane opracowywaniem skutecznych metod diagnostyki i terapii nowotworów.