Narodowe Centrum Badań i Rozwoju

Symbol
1W21
Rok początku realizacji
2014
Akronim
START
Tytuł projektu
Nowatorskie metody inżynierii tkankowej wspomagające gojenie i regenerację ścięgien i więzadeł.
Konkurs/program
STRATEGMED
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Leszek Pączek i dr hab. Artur Kamiński
Numer umowy o dofinansowanie
STRATEGMED1/233224/10/NCBR/2014
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
1 559 743,00
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
1559743,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
15 849 768,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
15849768,00
Cel projektu

Projekt otrzymał dofinansowanie w ramach pierwszego konkursu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w programie „PROFILAKTYKA I LECZENIE CHORÓB CYWILIZACYJNYCH” STRATEGMED. Liderem projektu jest Politechnika Warszawska. W skład konsorcjum wchodzi Warszawski Uniwersytet Medyczny, Sport Medica S.A., Centrum Onkologii – Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie z siedzibą w Warszawie, Uniwersytet Warszawski, Harvard Medical School, Biomaterials Innovation Research Center z siedzibą w USA (Boston), University of Pittsburgh, McGowan Institute for Regenerative Medicine z siedzibą w USA (Pittsburgh).
Mimo postępów w leczeniu urazów ścięgien i więzadeł, które należą do najczęściej spotykanych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego, kwestia optymalnej metody ich leczenia nie została nadal rozwiązana. Głównym celem projektu jest opracowanie nowatorskich metod inżynierii tkankowej, wspomagających gojenie i regenerację ścięgien i więzadeł. Projekt zakłada, że nowa spersonalizowana metoda inżynierii tkankowej sterowanej in -situ poprawi regenerację ścięgien/więzadeł poprzez zastosowanie inteligentnych trójwymiarowych rusztowań komórkowych (skafoldów). Rusztowania o złożonej bio-mimetycznej micro- i nano-strukturze oraz składzie chemicznym dostarczą do miejsca leczenia niezbędne czynniki biologiczne oraz komórki macierzyste. Takie skafoldy „na miarę” zapewnią sprzyjające warunki do regeneracji tkanki, angażując dodatkowo endogenne komórki macierzyste/progenitorowe organizmu do wspólnego formowania tkanki. Dodatkowo rusztowanie tkankowe ze względu na swoją specjalną konstrukcję pozwoli na ciągłą modulację procesu regeneracji poprzez dostarczanie bezpośrednio w miejsce uszkodzenia, komórek macierzystych, cytokin oraz mechaniczną stymulację tkanki w trakcie całego okresu terapii. Modulacja ta zależeć będzie od etapu odbudowy tkanki oraz wyników analizy biomarkerów in- situ. Metoda inżynierii tkankowej sterowanej in-situ wymagać będzie opracowania nowych, nieinwazyjnych technik obrazowania i metod analitycznych monitorowania procesu regeneracji tkanek. Realizacja tego typu interdyscyplinarnych strategii dla inżynierii tkankowej powinna znacznie poprawić skuteczność leczenia schorzeń ścięgien i więzadeł.

Symbol
1M19
Rok początku realizacji
2015
Akronim
DIMUNO
Tytuł projektu
Opracowanie nowych terapii opartych na stymulacji przeciwnowotworowego działania układu odpornościowego.
Konkurs/program
STRATEGMED
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Jakub Gołąb
Numer umowy o dofinansowanie
STRATEGMED2/265503/3/NCBR/15
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
31 929 500,00
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
31929500,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
31 929 500,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
31929500,00
Cel projektu

OncoArendi Therapeutics jako Lider konsorcjum naukowo-przemysłowego pozyskało dofinansowanie w wysokości ponad 25.5 mln złotych w ramach drugiego konkursu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w programie „PROFILAKTYKA I LECZENIE CHORÓB CYWILIZACYJNYCH” STRATEGMED. Warszawski Uniwersytet Medyczny jest Beneficjentem tego dofinansowania jako członek konsorcjum realizującego projekt DIMUNO.
Celem projektu jest opracowanie nowego podejścia w celowanej terapii nowotworów w oparciu o unikatowe w skali światowej inhibitory enzymów chroniących komórki nowotworowe przed odpowiedzią immunologiczną organizmu. Opracowane związki hamować będą aktywność enzymów rozkładających argininę oraz tryptofan. Nowe strategie terapeutyczne rozwijane będą przez interdyscyplinarne konsorcjum naukowo – przemysłowe prowadzące badania w dziedzinach chemii medycznej, biochemii, biotechnologii, nanotechnologii, immunologii i medycyny.
Rezultatem projektu będzie opracowanie nowej cząsteczki – kandydata do badań klinicznych z zastosowaniem w leczeniu wielu typów nowotworów. Wyłonienie kandydata klinicznego nastąpi w równolegle prowadzonych poszukiwaniach inhibitorów kilku enzymów, w tym z wykorzystaniem nanonośników.
Pełen skład konsorcjum uczestniczącego w projekcie to: OncoArendi Therapeutics Sp. z o.o., Warszawski Uniwersytet Medyczny, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, Międzynarodowy Instytut Biologii Doświadczalnej i Komórkowej, partnerzy prywatni Nanovelos Sp. z o. o. oraz Scanmed S. A.

Symbol
1S6
Rok początku realizacji
2017
Tytuł projektu
Zastosowanie nowych metod rozpoznawania i leczenia padaczki oraz zaburzeń neurorozwojowych u dzieci w oparciu o model kliniczny i komórkowy padaczki zależnej od szlaku mTOR.
Konkurs/program
STRATEGMED
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. Sergiusz Jóźwiak
Numer umowy o dofinansowanie
STRATEGMED3/306306/4/NCBR/2017
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
16 847 247,00
Przyznane środki ogółem TYLKO WUM
16847247,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
18 924 760,00
Przyznane środki ogółem NA WSZYSTKICH
18924760,00
Cel projektu

Padaczka dotyczy 1% populacji świata i około 6 milionów ludzi w Europie. Z szacunkowym całkowitym kosztem 20 bilionów Euro w 2014 roku, padaczka jest jednym z poważniejszych obciążeń socjo-ekonomicznych w Europie. Pomimo postępu w leczeniu padaczki i wzrastającej liczby leków przeciwpadaczkowych, nadal 30-40% chorych ma padaczkę nie reagującą na żadne leczenie. Dodatkowo, padaczka u dzieci jest ważnym czynnikiem prowadzącym do takich powikłań jak zaburzenia psychiczne i zachowania, włączając w to opóźnienie rozwoju i zaburzenia ze spektrum autyzmu. Pomimo badań nie udało się zidentyfikować wiarygodnych markerów rozwoju padaczki, ani biomarkerów nawrotu padaczki po odstawieniu leczenia. EPIMARKER jest pierwszym projektem prowadzonym u ludzi w którym badane będą w sposób prospektywny kliniczne, elektroencefalograficzne i molekularne biomarkery w celu stworzenia zintegrowanego przydatnego w praktyce narzędzia do rozpoznawania i leczenia padaczki u dzieci. Celem nadrzędnym będzie prewencja lekoopornej padaczki oraz jej powikłań: opóźnienia rozwoju umysłowego i autyzmu. Biomarkery molekularne zostaną zidentyfikowane badaniami transkryptomicznymi i proteomicznymi i zwalidowane w modelach komórkowych. W badaniu uczestniczy kilka wiodących ośrodków naukowych w Polsce i znajdą w nim zastosowanie najnowsze odkrycia w biotechnologii, inżynierii
i informatyce.
Pełny skład konsorcjum: Warszawski Uniwersytet Medyczny – LIDER; Centra Genetyki Medycznej GENESIS Sp. z o.o., Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej (MIBMiK), Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" (IPCZD), Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN (IBD), Instytut Biochemii i Biofizyki PAN (IBB), Transition Technologies S.A. , ELMICO Aparatura Medyczna.

Symbol
1M19
Tytuł projektu
Opracowanie nowych terapii opartych na stymulacji przeciwnowotworowego działania układu odpornościowego.
Instytucja finansująca
Kierownik
prof. dr hab. Jakub Gołąb
Numer umowy o dofinansowanie
STRATEGMED2/265503/3/NCBR/15
Cel projektu

OncoArendi Therapeutics jako Lider konsorcjum naukowo-przemysłowego pozyskało dofinansowanie w wysokości ponad 25.5 mln złotych w ramach drugiego konkursu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w programie „PROFILAKTYKA I LECZENIE CHORÓB CYWILIZACYJNYCH” STRATEGMED. Warszawski Uniwersytet Medyczny jest Beneficjentem tego dofinansowania jako członek konsorcjum realizującego projekt DIMUNO.

Celem projektu jest opracowanie nowego podejścia w celowanej terapii nowotworów w oparciu o unikatowe w skali światowej inhibitory enzymów chroniących komórki nowotworowe przed odpowiedzią immunologiczną organizmu. Opracowane związki hamować będą aktywność enzymów rozkładających argininę oraz tryptofan. Nowe strategie terapeutyczne rozwijane będą przez interdyscyplinarne konsorcjum naukowo – przemysłowe prowadzące badania w dziedzinach chemii medycznej, biochemii, biotechnologii, nanotechnologii, immunologii i medycyny.

Rezultatem projektu będzie opracowanie nowej cząsteczki – kandydata do badań klinicznych z zastosowaniem w leczeniu wielu typów nowotworów. Wyłonienie kandydata klinicznego nastąpi w równolegle prowadzonych poszukiwaniach inhibitorów kilku enzymów, w tym z wykorzystaniem nanonośników.

Pełen skład konsorcjum uczestniczącego w projekcie to: OncoArendi Therapeutics Sp. z o.o., Warszawski Uniwersytet Medyczny, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, Międzynarodowy Instytut Biologii Doświadczalnej i Komórkowej, partnerzy prywatni Nanovelos Sp. z o. o. oraz Scanmed S. A.