Zapytania archiwalne

Przeprowadzenie części klinicznej wieloośrodkowego, podwójnie zaślepionego Badania III fazy z randomizacją i grupą kontrolną z placebo oceniające skuteczność i bezpieczeństwo salbutamolu w roztworze do nebulizacji (0,1%) w zapobieganiu PPHN u noworodków z zaburzeniami oddychania po urodzeniu. w ramach projektu pn. „Ocena częstości występowania przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków w grupie noworodków urodzonych pomiędzy 32 a 42 tygodniem ciąży leczonych salbutamolem” niekomercyjnego badania klinicznego REFSAL, finansowanego ze środków Agencji Badań Medycznych na podstawie umowy zawartej  nr 2019/ABM/01/00058-00”