Molekularne mechanizmy i markery progresji płaskonabłonkowego raka sromu.

Celem niniejszego badania jest identyfikacja białkowych markerów prognostycznych dla płaskonabłonkowego raka sromu (RS). Komputerowa analiza zmian na poziomie szlaków regulatorowych mająca na celu modelowanie karcynogenezy może dostarczyć nowe mocne hipotezy dotyczące biologicznych przyczyn progresji RS. Zamierzamy opracować metodę ilościowej oceny ekspresji wybranego panelu białek z zastosowaniem techniki MRM (monitorowanie reakcji fragmentacji, ang. multiple reaction monitoring). Opracowany test umożliwi ilościową ocenę ekspresji badanych białek. Korelacja poziomu peptydów w guzach z danymi klinicznymi uzyskanymi z okresu obserwacji chorych pozwoli na ocenę wartości predykcyjnej testu. Metodyka badawcza zaproponowana w niniejszym wniosku może doprowadzić do detekcji wielu białek o odmiennej ekspresji w guzach uzyskanych od chorych z progresją RS („progVC”) w trakcie okresu obserwacji w porównaniu z ekspresją w guzach chorych z długim czasem przeżycia bez choroby (“d-fVC”) w czasie 8-12-letniej obserwacji. Białka te mogą być następnie pogrupowane według wspólnych cech biologicznych, co pozwoli odkryć zmiany będące przyczyną agresywnego fenotypu nowotworu.