ERDERA - European Rare Diseases Research Alliance, JTC2026 (2. konkurs)

ERDERA - European Rare Diseases Research Alliance, JTC2026 (2. konkurs)

JTC2026 jest międzynarodowym konkursem ogłoszonym w ramach współfinansowanego Partnerstwa HE, European Rare Diseases Alliance (ERDERA) European Rare Diseases Research Alliance

Celem konkursu jest rozwiązanie problemu niezdiagnozowanych rzadkich chorób genetycznych oraz zajęcie się złożonymi, wieloczynnikowymi rzadkimi chorobami niegenetycznymi poprzez identyfikację wariantów sprawczych u pacjentów, u których nie przeprowadzono diagnostyki molekularnej po wcześniejszych badaniach genetycznych lub genomowych, oraz zapewnienie jasności diagnostycznej w przypadku schorzeń o nieznanej lub mieszanej patogenezie.

Dla kogo?

Wnioskodawcą po stronie polskiej mogą być:

• Organizacje prowadzące badania i upowszechniające wiedzę,
• Mikro/małe/średnie/duże przedsiębiorstwa,

• Grupy podmiotów składające się z dwóch organizacji prowadzących badania i upowszechniających wiedzę/dwóch przedsiębiorców oraz jednej organizacji badawczej i jednego przedsiębiorcy,

• Patient Advocacy Organisation (PAO, organizacje pacjenckie). Głównie fundacje i stowarzyszenia, które zgodnie z KRS działają na rzecz pacjentów, znajdujące się w wykazie organizacji pacjentów prowadzonej przez Rzecznika Praw Pacjenta. PAO mogą występować w projektach wyłącznie w charakterze konsorcjanta.

Na co?

• Organizacje prowadzące badania i upowszechniające wiedzę – badania przemysłowe, prace rozwojowe
• Przedsiębiorca – badania przemysłowe, prace rozwojowe
• PAO – badania przemysłowe, prace rozwojowe

UWAGA - Harmonogram składania wniosku, JTC2026 (2. konkurs) na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym

Osoby zainteresowane przygotowaniem wniosku o dofinansowanie w ramach przedmiotowego konkursu prosimy o 

• zgłoszenie takiego zamiaru do Działu Wsparcia Projektów WUM w terminie do 23.01.2026 r. do godziny 15:00 CET na adres: awn@wum.edu.pl
• przesłanie wniosku roboczego z budżetem i zadaniami dla WUM do 28.01.2026 r. do godziny 15:00 CET 

Zakres tematyczny:

The goal of this call is to solve Undiagnosed Rare Genetic diseases and to address complex, multifactorial Rare Non-Genetic diseases by identifying causative variants in patients with no molecular diagnosis after prior genetic or genomic testing and providing diagnostic clarity for conditions of unknown or mixed pathogenesis. 

Suggested focus areas are: 

• Functional validation to classify variants of uncertain significance (VUS) and increase the diversity of functional genomics research, or validation of candidate VUS to improve outcomes for a broader range of patients using in silico, in vitro or animal model systems (e.g. CRISPR modified cells, iPSCs, organoids, etc.) while leveraging existing infrastructures such as biobanks and model repositories (e.g., EuroBioBank, RD-Connect) and ensuring compliance with obligations to make generated resources publicly available, including depositing new mouse models or cellular lines in recognized repositories in accordance with FAIR principles.; 

• Use of multi-omics or integrative methods (e.g. transcriptomics, epigenomics, etc.) to resolve ambiguous or complex variants; 

• New tools/methodologies not yet validated in clinical setting, including biostatistics, advanced bioinformatics, and mathematics approaches (e.g. variant effect predictors, Artificial Intelligence (AI)-based annotation platforms, etc.); 

• Systems biology and disease mechanism modelling; 

• Integration of clinical, environmental, lifestyle, and sensor-derived data; 

• Development of knowledge graphs or disease maps to link phenotypic and mechanistic insights; 

• Use of advanced AI and modelling tools (graph ML, probabilistic causal models).

• Pełny zakres tematyczny dostępny jest w dokumencie Call Text w sekcji 4. Aim of the call. Szczegółowy opis znajduje się w dokumencie Call Text.

Organizator konkursu:

• Sekretariat  Joint Call Secretariat (JCS)
• French National Research Agency (ANR)

Partnerzy:

Lista państw oraz agencji finansujących jest dostępna w dokumencie Call Text

Budżet konkursu

Na dofinansowanie udziału polskich podmiotów w projektach wyłonionych w ramach konkursu NCBR przeznaczyło łącznie 1 200 000 euro.
Zgodnie z kursem Europejskiego Banku Centralnego na dzień otwarcia konkursu: 

1 EUR = 4.2248 PLN (wg. EBC z 10.12.2025)

Dofinansowanie:

Maksymalny poziom dofinansowania wynosi 300 000 EUR na projekt, gdy o dofinansowanie ubiega się wnioskodawca jednopodmiotowy z Polski lub 350 000 EUR na projekt, gdy o dofinansowanie ubiega się grupa podmiotów z Polski.

Poziom dofinansowania uzależniony jest od rodzajów prac przewidzianych w projekcie.

Organizacje pacjenckie (PAO) mogą występować wyłącznie w konsorcjum z co najmniej jedną jednostką naukową i przedsiębiorcą.

Dodatkowo, finansowanie organizacji pacjenckich (PAO) jest możliwe poprzez centralny mechanizm finansowania. Mechanizm ten jest zarządzany przez ZonMw z budżetem Komisji Europejskiej w imieniu konsorcjum ERDERA. Budżet na każdy projekt jest ograniczony do łącznej kwoty 25 000 EUR w ciągu 3 lat, niezależnie od liczby PAO uczestniczących w projekcie. Więcej informacji można znaleźć w dokumencie Guidelines for Applicants.

Harmonogram konkursu:

• Data ogłoszenia konkursu lub inicjatywy: 10 grudnia 2025 r.
• Rozpoczęcie naboru wniosków wstępnych (pre-proposals): 10 grudnia 2025 r.
• Zakończenie naboru wniosków wstępnych (pre-proposals): 12 lutego 2026 r., 14:00 CET
• Rozpoczęcie naboru wniosków pełnych (full proposals): 5 maja 2026 r.
• Zakończenie naboru wniosków pełnych (full proposals): 8 lipca 2026 r., 14:00 CET
• Wyniki konkursu: grudzień 2026 r.
• Publikacja listy rankingowej: grudzień 2026 r.

Sposób składania wniosków:

Nabór wniosków międzynarodowych odbywa się poprzez system elektroniczny dostępny międzynarodowej stronie konkursu 

Sposób oceny wniosków:

Konkurs jest podzielony na dwa etapy:

1. W pierwszym etapie konkursu składane są wnioski wstępne (pre-proposal). Po zakończeniu naboru wnioski zostaną zweryfikowane formalnie przez międzynarodowy sekretariat konkursu oraz poszczególne agencje finansujące. Następnie wnioski trafią do oceny merytorycznej. Wyniki tej oceny zamkną pierwszy etap konkursu.

2. W drugim etapie autorzy wniosków, które otrzymały najwięcej punktów zostaną poproszeni o przesłanie wniosków pełnych (full proposal). Wnioski zostaną powtórnie sprawdzone pod kątem formalnym i przesłane do oceny merytorycznej panelu ekspertów. Wyniki tej oceny umożliwią przygotowanie listy rankingowej projektów rekomendowanych do finansowania. Lista zostanie przeanalizowana i zatwierdzona przez agencje członkowskie, a następnie opublikowana.

Inne ważne informacje

• Wnioskodawcy, których wniosek znajdzie się na międzynarodowej liście projektów rekomendowanych do finansowania, zostaną poproszeni o przygotowanie krajowego wniosku o dofinansowanie. Wnioski zostaną zaopiniowane pod kątem zasadności wnioskowanej kwoty dofinansowania (wniosek nie będzie oceniany merytorycznie). W oparciu o przedmiotową opinię, Dyrektor Centrum podejmuje decyzję o wysokości dofinansowania polskich jednostek.

• Zachęcamy do zapoznania się z wzorami dokumentów dotyczącymi wniosku krajowego, umowy o dofinansowanie oraz realizacji projektu, zamieszczonymi na stronie NCBRW przypadku udziału dwóch partnerów z Polski w jednym projekcie wykonawcy powinni przygotować dodatkową, wewnętrzną umowę konsorcjum, która zabezpieczy prawa i obowiązki polskich partnerów w trakcie realizacji projektu. Zawarcie umowy konsorcjum stanowi warunek złożenia wniosku krajowego do NCBR. Dokument „Zakres minimalny umowy konsorcjum krajowego” dostępny jest w „Dokumentach konkursowych”.

• Zachęcamy do zapoznania się i skorzystania z naszej Wyszukiwarki Partnerów „PartFinder”, która umożliwia kojarzenie ze sobą podmiotów z sektora nauki i przemysłu z całego Świata. Wyszukiwarka dostępna pod adresem: https://partfinder.ncbr.gov.pl/.

Dokumenty konkursowe:

Dokumentacja konkursowa dostępna jest na stronie:

https://www.gov.pl/web/ncbr/erdera-jtc2026-2-konkurs