Zapytania
| Tytuł / Opis | Treść oferty | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AWN_06_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu NA NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych. Termin składania ofert: |
Randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie skuteczności i bezpieczeństwa psylocybiny w terapii lekoopornej depresji, podawanej razem z lekami typu SSRI lub po ich stopniowym odstawieniu, w porównaniu ze standardowym leczeniem lekami typu SSRI w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
Załączniki: Załącznik nr 1 Regulamin otwartego naboru Konsorcjanta. Załącznik nr 2 Formularz ofertowy. Załącznik nr 3 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych. Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku powiązań kapitałowych lub osobowych.
|
||||||||||||||||||
| AWN_07_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu NA NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych. Termin składania ofert: |
Randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie skuteczności i bezpieczeństwa psylocybiny w terapii lekoopornej depresji, podawanej razem z lekami typu SSRI lub po ich stopniowym odstawieniu, w porównaniu ze standardowym leczeniem lekami typu SSRI. w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
Załączniki: Załącznik nr 1 Regulamin otwartego naboru Konsorcjanta. Załącznik nr 2 Formularz ofertowy. Załącznik nr 3 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych. Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku powiązań kapitałowych lub osobowych.
|
||||||||||||||||||
| AWN_05_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu NA NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych. Termin składania ofert: |
Randomizowane, otwarte, kontrolowane badanie skuteczności i bezpieczeństwa psylocybiny w terapii lekoopornej depresji, podawanej razem z lekami typu SSRI lub po ich stopniowym odstawieniu, w porównaniu ze standardowym leczeniem lekami typu SSRI. w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
Załączniki: Załącznik nr 1 Regulamin otwartego naboru Konsorcjanta. Załącznik nr 2 Formularz ofertowy. Załącznik nr 3 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych. Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku powiązań kapitałowych lub osobowych.
|
||||||||||||||||||
| AWN_04_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu NA NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych. Termin składania ofert: |
To-Slow-DMD (Treatment option aimed to Slow progression of DMD). Niekomercyjne prospektywne randomizowane metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne produktu leczniczego AZT u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
Załączniki: Załącznik nr 1 Regulamin otwartego naboru Konsorcjanta. Załącznik nr 2 Formularz ofertowy. Załącznik nr 3 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych. Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku powiązań kapitałowych lub osobowych.
|
||||||||||||||||||
| AWN_03_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu NA NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych. Termin składania ofert: |
To-Slow-DMD (Treatment option aimed to Slow progression of DMD). Niekomercyjne prospektywne randomizowane metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne produktu leczniczego AZT u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
Załączniki: Załącznik nr 1 Regulamin otwartego naboru Konsorcjanta. Załącznik nr 2 Formularz ofertowy. Załącznik nr 3 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych. Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku powiązań kapitałowych lub osobowych.
|
||||||||||||||||||
| AWN_02_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu na NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych. Termin składania ofert: |
Ocena wpływu terapii poznawczo – behawioralnej (CBT) u pacjentów po operacji z powodu choroby zwyrodnieniowej odcinka lędźwiowego kręgosłupa na funkcjonowanie, dobrostan psychiczny oraz czas absencji chorobowej. Eksperyment badawczy z randomizacją w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
Załączniki: Załącznik nr 1 Regulamin otwartego naboru Konsorcjanta. Załącznik nr 2 Formularz ofertowy. Załącznik nr 3 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych. Załącznik nr 4 Oświadczenie o braku powiązań kapitałowych lub osobowych.
|
||||||||||||||||||
| AWN_01_ABM_1_2024 Ogłoszenie o otwartym naborze Konsorcjanta do wspólnego opracowania i realizacji projektu w ramach konkursu na NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY BADAWCZE NUMER KONKURSU: ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych Termin składania ofert: |
Ocena wpływu terapii poznawczo – behawioralnej (CBT) u pacjentów po operacji z powodu choroby zwyrodnieniowej odcinka lędźwiowego kręgosłupa na funkcjonowanie, dobrostan psychiczny oraz czas absencji chorobowej. Eksperyment badawczy z randomizacją w ramach konkursu nr ABM/2024/1 ogłoszonego przez Agencję Badań Medycznych.
|
||||||||||||||||||
| Wybór ośrodka badawczego do realizacji części klinicznej eksperymentu medycznego Wybór ośrodka badawczego do realizacji części klinicznej eksperymentu medycznego „Prospektywne randomizowane badanie oceniające wpływ rodzaju zespolenia przewodowo-przewodowego w technice szwu pojedynczego/ciągłego na przebieg pooperacyjny u chorych po przeszczepieniu wątroby pobranej od dawcy zmarłego.” Usługa powinna obejmować realizację wszystkich czynności związanych z eksperymentem badawczym opisanych w Streszczeniu eksperymentu badawczego (Załącznik nr 2 jest załącznikiem poufnym). Termin składania ofert: |
Wybór ośrodka badawczego do realizacji części klinicznej eksperymentu medycznego
|
||||||||||||||||||
| APP_441_ABM21_2023 Przeprowadzenie części klinicznej jednoramiennego, niezaślepionego, niekomercyjnego badania klinicznego fazy II, w populacji pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (amyloidoza AL) -nieuleczalnym nowotworem plazmocytowym i zarazem najczęstszą spośród heterogennej grupy ponad 30. rzadkich i ultrarzadkich chorób nazwanych amyloidozami. Leczenie amyloidozy opiera się na chemioterapii, przy czym u większości pacjentów stosuje się obecnie schemat VCD (alternatywnie nazywany CyBorD) kojarzący bortezomib, cyklofosfamid i deksametazon, a jedynie 10-15% pacjentów z grupy młodszej i w dobrym stanie ogólnym kwalifikuje się do terapii wysokimi dawkami melfalanu z autologicznym przeszczepieniem komórek macierzystych (autoSCT) w pierwszej linii leczenia. Badanie prowadzone będzie z zastosowaniem terapii kojarzącej sargramostim (rekombinowany GM-CSF) ze zmodyfikowanym schematem D-VCD i zakłada podanie sargramostimu- 250 mcg/m2, maksymalnie 500mcg podskórnie, 2, 3 i 4 dzień cyklu (cykle 1-6) oraz daratumumabu FasPro 1 amp. 1800mg s.c., 1,8,15,22 dzień cyklu (tylko w 1 cyklu). Ponieważ badany schemat jest adresowany do grupy leczonej obecnie schematem VCD, jako grupę kwalifikującą się do leczenia omawianym schematem można przyjąć maksymalnie grupę ok. 80% wszystkich nowo rozpoznanych chorych z amyloidozą AL. Do badania zostanie zakwalifikowanych 12 pacjentów (po 4 pacjentów na Ośrodek) z nieleczoną dotychczas amyloidozą AL. Termin składania ofert: |
Usługa realizowana w ramach projektu pn. "Wieloośrodkowe badanie kliniczne 2. fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia sargramostimu ze schematem D-VCd (daratumumab, bortezomib, cyklofosfamid, deksametazon) u nieleczonych pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (badanie STARLIGHT)", który jest niekomercyjnym badaniem klinicznym (zwany dalej „Badaniem”), na podstawie umowy zawartej z Agencją Badań Medycznych nr 2021/ABM/01/00039-00”
|
||||||||||||||||||
| APP_436_ABM21_2023 Przedmiotem zamówienia jest: przeprowadzenie części klinicznej jednoramiennego, niezaślepionego, niekomercyjnego badania klinicznego fazy II, w populacji pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (amyloidoza AL) -nieuleczalnym nowotworem plazmocytowym i zarazem najczęstszą spośród heterogennej grupy ponad 30. rzadkich i ultrarzadkich chorób nazwanych amyloidozami. Leczenie amyloidozy opiera się na chemioterapii, przy czym u większości pacjentów stosuje się obecnie schemat VCD (alternatywnie nazywany CyBorD) kojarzący bortezomib, cyklofosfamid i deksametazon, a jedynie 10-15% pacjentów z grupy młodszej i w dobrym stanie ogólnym kwalifikuje się do terapii wysokimi dawkami melfalanu z autologicznym przeszczepieniem komórek macierzystych (autoSCT) w pierwszej linii leczenia. Badanie prowadzone będzie z zastosowaniem terapii kojarzącej sargramostim (rekombinowany GM-CSF) ze zmodyfikowanym schematem D-VCD i zakłada podanie sargramostimu- 250 mcg/m2, maksymalnie 500mcg podskórnie, 2, 3 i 4 dzień cyklu (cykle 1-6) oraz daratumumabu FasPro 1 amp. 1800mg s.c., 1,8,15,22 dzień cyklu (tylko w 1 cyklu). Ponieważ badany schemat jest adresowany do grupy leczonej obecnie schematem VCD, jako grupę kwalifikującą się do leczenia omawianym schematem można przyjąć maksymalnie grupę ok. 80% wszystkich nowo rozpoznanych chorych z amyloidozą AL. Do badania zostanie zakwalifikowanych 12 pacjentów (po 4 pacjentów na Ośrodek) z nieleczoną dotychczas amyloidozą AL. Termin składania ofert: |
Zamówienie realizowane w ramach projektu pn. "Wieloośrodkowe badanie kliniczne 2. fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia sargramostimu ze schematem D-VCd (daratumumab, bortezomib, cyklofosfamid, deksametazon) u nieleczonych pacjentów z amyloidozą łańcuchów lekkich (badanie STARLIGHT)", który jest niekomercyjnym badaniem klinicznym (zwany dalej „Badaniem”), na podstawie umowy zawartej z Agencją Badań Medycznych nr 2021/ABM/01/00039-00”
|