Projekt ma na celu poznanie zależności między stężeniem lipoproteiny (a) a ryzykiem preeklampsji u pacjentek ciężarnych oraz ocena związku pomiędzy lipoproteiną (a) oraz biochemicznymi i biofizycznymi parametrami testu przesiewowego pierwszego trymestru w kierunku stanu przedrzucawkowego. Stan przedrzucawkowy (preeklampsja, PE) jest rzadkim stanem położniczym, który stwarza ryzyko zdrowia i życia zarówno dla płodu, jak i matki. Rocznie 46 000 pacjentek oraz 500 000 dzieci umiera z powodu powikłań związanych z tą ciężką patologią ciąży. Na ten moment brakuje skutecznego leczenia tego schorzenia. Dokładna etiologia i patogeneza tego schorzenia pozostają wciąż niejasne. Jako potencjalny czynnik przyczyniający się do wystąpienia tej choroby bierze się pod uwagę nieprawidłową implantację trofoblastu i niewydolność łożyska, ale coraz częściej także podkreśla się rolę niektórych lipidów w osoczu, w tym lipoproteiny (A).
Wiele badań potwierdza przyczynową rolę LPA w rozwoju chorób układu krążenia, w tym choroby niedokrwiennej serca i chorób tętnic obwodowych. Istnieje hipoteza, że może ona również odgrywać rolę w rozwoju dysfunkcji krążenia macicznego, tym samym przyczyniając się do rozwoju preeklampsji, wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu czy poronień. Brakuje poprawnie metodologicznych badań prospektywnych, które oceniałyby zależność międzystężeniem LPA a ryzykiem PE u kobiet ciężarnych. Nasze badanie prospektywne polegałoby na włączeniu 25 pacjentek z wysokim ryzykiem PE (>1:150) ocenionym na podstawie dostępnych na rynku testów przesiewowych oraz 25 pacjentek z niskim ryzykiem wystąpienia PE (<1:150). Po zakwalifikowaniu do badania, pacjentki zostaną poddane badaniom stężenia lipoproteiny (A) w I, II i III trymestrze oraz w okresie połogu.
Wyniki badań mogą istotnie wpłynąć na rozwój diagnostyki i nowych terapii w leczeniu preeklampsji.
